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互联网药品交易服务审批暂行规定
...hùliánwǎngyàopǐnjiāoyìfúwùshěnpīzànxíngguīdìng《互联网药品交易服务审批暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2005年9月29日国食药监市[2005]480号发布，自2005年12月1日起实施。互联网药品交易服务审批暂行规定第一条为加强药...
法规文件 -
医疗器械说明书和标签管理规定
...械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第6号）公布，自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的...
部门规章；医疗器械 -
中华人民共和国食品卫生法
...。第十条食品不得加入药物，但是按照传统既是食品又是药品的作为原料、调料或者营养强化剂加入的除外。第三章食品添加剂的卫生第十一条生产经营和使用食品添加剂，必须符合食品添加剂使用卫生标准和卫生管理办法的规...
法规文件；食品 -
台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...行政部门的调遣。第二十九条台资独资医院发布本院医疗广告，按照《中华人民共和国广告法》、《医疗广告管理办法》等有关法律法规规定办理。第三十条台资独资医院的医疗收费价格按照大陆有关规定执行。第三十一条营利...
法规文件 -
国家卫生城市和国家卫生县标准
...所配置和使用自动体外心脏除颤仪(AED)等医疗急救设备和药品。对公安、消防、安保、交通和教育等重点行业人群开展急救知识与技能培训，引导全社会逐步提高全民急救能力。（四十四）构建和谐医患关系，医疗卫生人员具备...
法规文件；国家卫生城市；国家卫生县 -
庄辉
...nghuī庄辉，男，1935年1月生，汉族，中共党员，浙江省奉化市人。病原生物学家。1961年毕业于前苏联莫斯科第一医学院。1961年9月至1963年12月在中山医科大学任教；1963年1月调入北京大学医学部并工作至今。1980年3月至1982年6月、1...
人物百科；近现代 -
GMP
概述：药品生产质量管理规范（GoodManufacturePractices，GMP）是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系，实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险，这些风险主要包括：产品意外污染，危害人...
法规文件 -
有机产品认证管理办法
...有机产品检测机构以及从事有机产品认证活动的人员出具虚假认证结论或者出具的认证结论严重失实的，按照《中华人民共和国认证认可条例》第六章的规定予以处罚。第七章附则：第四十四条有机产品认证收费应当按照国家有...
法规文件；管理办法 -
医疗器械经营企业许可证管理办法
...械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起，《医疗器械经营监督管理办法》，本办法同时废止。第一章总则：第一条为加强对医疗器械经营许...
部门规章；医疗器械 -
药品生产质量管理规范
...部]；goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述：药品生产质量管理规范（GoodManufacturePractices，GMP）是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系，实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的...
法规文件