监护技术协作网络在术后恢复室管理中的效果评价
...的护理管理,于1997年构建了以ICU为指导中心的重症监护技术协作网络。术后恢复室在以医院重症护理技术协作管理小组的协调下和以ICU为中心的监护技术协作网络指导下展开工作。通过举办监护技术讲座、安排各科护理骨干到IC...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;护理学《医师执业注册暂行办法》
中华人民共和国卫生部令第5号现发布《医师执业注册暂行办法》,请遵照执行。部长张文康一九九九年七月十六日医师执业注册暂行办法第一章总则第一条为了规范医师执业活动,加强医师队伍管理,根据《中华人民共和国执...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类医师执业注册暂行办法
中华人民共和国卫生部令第5号现发布《医师执业注册暂行办法》,请遵照执行。部长张文康一九九九年七月十六日医师执业注册暂行办法第一章总则第一条为了规范医师执业活动,加强医师队伍管理,根据《中华人民共和国执...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则
...程中的任何过程所进行的任何变动。包括从开始生产至终产品的全过程,及与生产相配套的辅助设施。其中包括原液制备,半成品配制及成品分装等;变更后需重新申报按新药管理的或重新申请生产文号的不包括在此范围之内。...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)
...照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的,依照其规定。 第三条 医疗器械的使用者应当按照医疗...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)
...照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的,依照其规定。 第三条 医疗器械的使用者应当按照医疗...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告
...中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页,封页上注明产品名称、申请人名称,右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志,并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规微纳生物传感检测:让老百姓吃得放心项目成果开花结果
...要求相结合,而传统的实验室检测通常用时较长,例如将产品送到第三方检测中心进行检测,快则几日,慢则一两周,对于生产经营者来讲,时间成本的损耗是巨大的。这就需要企业自身在生产初期、源头位置对风险加以把控。...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发《药品经营企业许可证审查员管理办法》的通知
...实践经验。 (三)具有大专以上学历或中级以上专业技术职称。 (四)能秉公执法、坚持原则,并能承担《药品经营企业许可证》发证及换证的现场审查工作。 第三条审查员的培训和聘任程序 (一)审查员从...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号
...“所附资料顺序排列。每项资料加封页,封页上注明产品名称、申请人名称,右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志,并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规