注射用盐酸表阿霉素
...也有抑制作用。疗效与阿霉素相等或略高,而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...理学作用,但不改变血清钙浓度。2.盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛;维拉...
药品说明书;心血管系统用药盐酸维拉帕米片
...理学作用,但不改变血清钙浓度。2.盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛;维拉...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...;在劳力性心绞痛,本品扩张周围血管,降低血压,减轻心脏工作负荷,从而减少氧的需要量,改善收缩压和心率二重乘积,增加运动耐量并缓解劳力性心绞痛。用于治疗高血压,本品使血管平滑肌松弛,周围血管阻力降低,血...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...;在劳力性心绞痛,本品扩张周围血管,降低血压,减轻心脏工作负荷,从而减少氧的需要量,改善收缩压和心率二重乘积,增加运动耐量并缓解劳力性心绞痛。用于治疗高血压,本品使血管平滑肌松弛,周围血管阻力降低,血...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...室上性心动过速可能有效。血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品口服吸收良好,但首过效应可消除70%以上,生物利用度低,舌下含化则可避免...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...室上性心动过速可能有效。血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品口服吸收良好,但首过效应可消除70%以上,生物利用度低,舌下含化则可避免...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...室上性心动过速可能有效。血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品口服吸收良好,但首过效应可消除70%以上,生物利用度低,舌下含化则可避免...
药品说明书注射用盐酸吡柔比星
...注后迅速吸收,组织分布广,以脾、肺及肾组织浓度高,心脏内较低,有选择性作用于瘤细胞的作用。其半衰期(T1/2)明显低于阿霉素(ADM)。人静注本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8h后为11ng/ml左右,T1/2α、β、γ各为0.89min、0.46...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸吡柔比星
...注后迅速吸收,组织分布广,以脾、肺及肾组织浓度高,心脏内较低,有选择性作用于瘤细胞的作用。其半衰期(T1/2)明显低于阿霉素(ADM)。人静注本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8h后为11ng/ml左右,T1/2a、b、g各为0.89min、0.46h...
药品说明书