高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量
...8柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸(25:75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL/min。结果人参皂苷R1在O.52~10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99992,n=7),三七皂苷R1在O.2O~4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例凉血颗粒的质量标准研究
...含量。高效液相色谱条件:Hypersil柱(4.6nm×250nm,10μm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);流速:1ml/min;检测波长:230nm。结果薄层色谱鉴别专属性好,高效液相法测定制剂中芍药苷的含量方法重...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期制备色谱技术与操作
...谱柱填料,增大制备色谱的直径和长度,使用的相对多的流动相。然而,当色谱柱上样品负载加大的时候,往往导致柱效急剧下降而得不到纯的产品。制备色谱,要解决容量与柱子效果之间的矛盾,对重现性也要考虑。从经济上...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门HPLC-ELSD法测定保儿宁颗粒黄芪甲苷的含量
...定保儿宁颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用ODS-C18;流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0ml/min,ELSD参数:漂移管温度99.3℃,载气流速2.7L/min。结果黄芪甲苷对照品进样量在0.392~2.352μg之间,进样量与峰面积二者对数值呈良好...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第15期高效液相色谱法测定三磷酸胞苷二钠中的含量
...谱条件DogsilC18-45μm4.6×250mm色谱柱;检测波长280nm;柱温35℃;流动相为0.2mol.L;磷酸盐缓冲液-甲醇(90∶10);流速1ml.min。 2.2对照品与供试品溶液的制备精密称取CTP适量,加流动相配成0.4mg.ml的溶液;CMP、CDP、CTP混合对照溶液:精密称...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定血管宁胶囊中芦丁的含量
...用高效液相色谱法,色谱柱为EclipseXDB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-2%冰醋酸(18:82);流速:1.0ml/min;检测波长:360nm。结果芦丁分别在0.2~2.0μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.79%(RSD=1.59%,n=6)。结论该法可用于血管宁...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第9期牛黄消炎片含量测定方法
...0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)(50:50)为流动相;检测波长为296nm,柱温为40℃。理论板数按华蟾酥毒基峰计应不低于4000。供试品溶液的制备:取本品20片,除区包衣,精密称定,研细,取10片量,精密称定,置具...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例关于液相维护的一些小知识
...的溶解一点纤维素的,造成污染。二、标样或样品最好用流动相溶解(排除特殊情况),可以避免很多麻烦。三、给色谱柱加温,温度升高的目的,部分在于增加溶质的溶解度,但更重要的是降低溶剂的黏度,从而改进峰形和分离...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养HPLC测定清开灵分散片中黄芩苷的含量
...液相色谱法,色谱柱为DiamonsilODS(5μm,250×4.6mm)分析柱;流动相为:水-甲醇-冰醋酸(55:45:1),检测波长274nm,流速:1.0ml/min。结果精密度和稳定性良好;黄芩苷在0.112~1.232μg范围内线性关系良好,r2=1。结论本方法简便、专属、重...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期高效液相色谱法测定银黄清13服液中黄芩苷的含量
...C18色谱柱(150mm×4.6mm,10μm),以甲醇-水-磷酸(47:52:0.2)为流动相.检测波长:280nm.流速:1.0ml/min。柱温:室温。结果:进样量在0.1019~0.8154μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992)。结论:本法简便,分离效果佳,重现...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例