北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...离职证明等。1.3企业应设置相应部门或指定专人履行产品采购、质管、仓储、销售、售后服务、质量跟踪、产品不良事件监测、产品召回等质量管理职能,并明确职责。质量管理、采购及销售岗位不得相互兼任。(1)查各部门...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构应当建立相关的采购、验收、入库、销售、储存养护、使用管理、用户登记、随访、质量跟踪、销毁、不合格产品处理、不良事件报告等管理制度。第九条医疗器械经营企业和医疗机构购...
法规文件;医疗器械校园食品安全守护行动方案(2020—2022年)
...责任,严厉查处无证经营和超范围经营行为。3.严厉查处采购、销售或加工制作腐败变质、霉变生虫等感官性状异常和超过保质期等食品和食品添加剂行为。4.严厉查处超范围、超限量使用食品添加剂行为。5.严厉查处餐具、饮具...
学校卫生;食品安全;法规文件生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...始可预见危害主要有:不合格材料、部件的非预期使用(采购或供方控制不充分),部件焊接、粘合和连接的不完整(制造过程控制不充分),等等;使用的初始可预见危害主要有:未限制非预期使用,未限制使用环境及人员,...
法规文件钩端螺旋体菌苗
...音:gōuduānluóxuántǐjun1miáo英文:leptospiravaccine药典标准药品名称钩端螺旋体菌苗拼音名GouduanluoxuantiJunmiao英文名LEPTOSPIRALVACCINE来源(分子式)与标准本品系用钩端螺旋体菌种,在适宜的培养液中培养,经苯酚杀菌后制成。按不同流...
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...药品管理部门和各岗位人员的职责,全面加强麻精药品的采购、储存、调配、使用以及安全管理。对于麻醉科、手术室等麻精药品使用量大、使用管理环节较多的科室,要重点加强管理,成立以科室负责人为第一责任人的专门工...
法规文件;通告公告WS/T 416—2013 干扰实验指南
...要用适当的溶剂将其溶解,制成干扰物原液。如所用的是药品级制品,应注意所含赋形剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、着色剂、调味剂、金属氧化物、填充物等对检测结果造成的影响。溶剂应使干扰物充分溶解且不会影响检测...
中华人民共和国卫生行业标准;临床检验半导体
...带宽度较小,升温时(有时还可以借助于光、电和磁效应)价电子被激发,从满带进入空带,而在满带形成空穴,从而可以导电。利用纯固体晶体直接在某种势场作用下导电(可为电子导电,也可为空穴导电)的材料为本征半导体。...
多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...始可预见危害主要有:不合格材料、部件的非预期使用(采购或供方控制不充分),部件焊接、粘合和连接的不完整(制造过程控制不充分),等等;使用的初始可预见危害有:未限制非预期使用,未限制使用环境及人员,未告...
法规文件宁波市食用农产品质量安全管理办法
...立农业投入品经营档案,记载其经营农业投入品的名称、采购日期、生产日期、保质期限、采购来源、购入数量、生产企业、产品登记证号或者产品批准文号以及销售时间、销售对象、销售数量等事项;不得销售法律、法规和规...
管理办法;法规文件