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盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江西东亚药业有限责任公司北京卫谊新技术开发中心提出本标准自1999年12月11日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。准比色液比较，不得更深。重金属...
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红霉素肠溶微丸胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳万和制药有限公司提出本标准自2000年1月3日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。滤过，精密量取滤液适量，用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释成每1ml中约含红霉...
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乙酰麦迪霉素干混悬剂
...品监督管理局药品审评委员会审订汕头经济特区明治医药有限公司提出本标准自2000年6月27日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。检查：碱度取本品2.0g，加水7ml，搅拌使成混悬液后，依法检查（中国药...
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尼美舒利胶囊
...局药品审评委员会审订广东药学院提出海南中瑞康芝制药有限公司本标准自2000年1月13日起试行，试行期2年。保护期至2002年3月16日，保护期内，其他单位不得仿制。水900ml溶解，用稀盐酸调节溶液的pH值至9.0±0.1，加水至1000ml，即...
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复方水杨酸甲酯乳膏
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期至2002年12月23日，保护期内，其他单位不得仿制。含薄荷脑14.5mg、桉油精5μl的溶液，作为对照品溶...
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前列腺素E1乳膏
...药品监督管理局药品审评委员会审订尼克美制药（中山）有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。...
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神经肌肉电刺激疗法
...（过强的电流会引起患者疼痛而且肌肉收缩伴僵抖、收缩先强后弱、疗后仍有僵硬不适感。）7.如使用电脑治疗仪，在启动电源、选择电体操处方后调节输出电流进行治疗。8.电刺激治疗宜分段进行，一般先刺激3～5min，肌肉收缩...
医疗技术名 -
二甲醚
...会审订广东省顺德市第一人民医院提出中山凯达精细化工有限公司本标准自1999年12月14日起试行，试行期2年。保护期3年，保护期内，其它单位不得仿制。二氧化碳取甲、乙2支50ml比色管，每管加入澄清的氢氧化钡试液50ml，甲管...
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坦
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司提出本标准自1999年7月14日起执行，试行期2年。保护期至2002年4月20日，保护期内，其它单位不得仿制。比旋度取本品，精密称定，加甲醇-水(1∶1)溶液溶解，并制...
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头孢克洛分散片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广州远东制药有限公司提出本标准自2000年8月26日起试行，试行期2年。保护期2005年6月21日，保护期内，其它单位不得仿制。悬液应完全通过二号筛。溶出度取本品，照溶出度测定法（中...