假性梅热综合症
概述:假麦格综合征系指由于盆腔肿瘤伴发腹水和胸腔积液,并且肿瘤切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种综合征。临床表现与真性麦格综合征相似。发生的腹水大多为棕红色、血性腹水,有时混有黏液或瘤内容物,腹水...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;女性生殖系肿瘤;卵巢肿瘤;卵巢性索间质肿瘤;妇产科;肿瘤科Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕见。极大多数...
皮肤科;毛发疾病;疾病拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕见。极大多数...
皮肤科;毛发疾病;疾病羊膜带综合征
...连、束缚、压迫、缠绕胎儿,使胎儿受累器官出现分裂或发育畸形。疾病描述羊膜带综合征(amnioticbandsyndrome)的名称很多,如先天性环状粘连带,蛛网综合征等,是指部分羊膜破裂产生纤维束或纤维鞘,使胚胎或胎儿与羊膜带粘...
疾病;妇产科Pancoast综合症
概述:Pancoast综合征(Pancoastsyndrome)又称肺尖肿瘤综合征,是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧Horner综合征的一组病征,本征首先由Pancoast(1924)提出。见病因有肺癌、胸膜间皮瘤、乳腺癌、甲状腺癌...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征长QT综合征
...性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。1991年,Keating等用DNA探针技术发现在一个家庭的40名长Q-T综合征的基因与IIarveyras1基因紧密相关或许就是长Q-T综合征的病...
疾病复极延迟综合征
...性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。1991年,Keating等用DNA探针技术发现在一个家庭的40名长Q-T综合征的基因与IIarveyras1基因紧密相关或许就是长Q-T综合征的病...
疾病;心血管内科;心律失常QT间期延长综合征
...性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。1991年,Keating等用DNA探针技术发现在一个家庭的40名长Q-T综合征的基因与IIarveyras1基因紧密相关或许就是长Q-T综合征的病...
疾病;心血管内科;心律失常膀胱缺如
概述:膀胱不发育(agenesisofbladder)由尿道生殖发育反常所致,罕见。常伴有上尿路及其他全身脏器畸形,可伴有肾不发育。男性患儿可伴有前列腺、精囊缺如,男女均可存在严重的输尿管开口异位,出生后即使存活亦常因上尿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;膀胱发育异常长Q-T间期综合征
...性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。1991年,Keating等用DNA探针技术发现在一个家庭的40名长Q-T综合征的基因与IIarveyras1基因紧密相关或许就是长Q-T综合征的病...
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