注射用绒促性素
...促使睾丸下降和男性第二性征的发育。【药代动力学】T1/2为双相,分别为11和23小时,血药浓度达峰时约为12小时,120小时后降至稳定的低浓度,给药32~36小时内发生排卵。24小时内10%~12%的原形经肾随尿排出。【适应症】1.青...
药品说明书盐酸左氧氟沙星胶囊
...酸左氧氟沙星。其化学名称为:(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。结构式:(参见盐酸左氧氟沙星分散片)分子式:C18H20FN3O4·HCl·H2O分子量:415.85【...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...ɑnɡ本品主要成份为:盐酸氟桂利嗪。其化学名称为:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐。结构式:分子式:C26H26F2N2·2HCl分子量:477.42【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品是一种钙通道阻断剂。能防...
药品说明书乳酸左氧氟沙星片
...酸左氟沙星。其化学名称为:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物。结构式:分子式:C18H20FN3O4·C3H6O3·1/2H2O分子量:460.41【性状】本品为薄膜衣片,除去薄...
药品说明书盐酸左氧氟沙星分散片
...盐酸左氧氟沙星。其化学名称为:(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。结构式:分子式:C18H20FN3O4·HCl·H2O分子量:415.85【性状】本品为浅黄色片。【药理毒理】...
药品说明书亚叶酸钙注射液
...份为:亚叶酸钙。其化学名称为:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代-6-喋啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。其结构式为:分子式:C20H21CaN7O7·5H2O分子量:601.61【性状】本品为黄色、澄明的水溶液。【药理...
药品说明书前列地尔注射液
...njection汉语拼音:Qiɑnliedi39;erZhusheye本品化学名称为:(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸结构式:分子式:C20H34O5分子量:354.49【性状】本品为白色乳状液体。【药理毒理】本品是以脂微球为...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...度镇静等不良反应。【药代动力学】健康志愿者单次口服1mg,血浆浓度峰值为3.63ng/ml,血浆清除半衰期为6.23小时,分布容积为3.94L/kg,血清蛋白结合率约为65%,总清除率为0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期显著延长,为9.8~11.6小...
药品说明书硫酸阿托品注射液
...化学名称为α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物,其结构式为:分子式:(C17H23NO3)2˙H2SO4˙H2O分子量:694.84【性状】为无色透明液体。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M...
药品说明书;消化系统用药柳氮磺吡啶片
...啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸。化学结构式为:分子式:C18H14N4O5S分子量:398.39【性状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显棕色。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-...
药品说明书;抗感染药