普拉固
...服吸收迅速,吸收率为34%,主要作用在肝脏。在血浆中的蛋白结合率50%左右,主要通过胆汁排泄,但尚有部分以原形形式经肾脏排泄,这种双通道排泄有利于肝功能或肾功能不全患者的药物代偿性排泄。普伐他汀的适应证:参见...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药依替巴肽
...00ml;200mg/l00ml。依替非巴肽的药理作用:依替非巴肽为糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体(血小板凝血因子Ⅰ受体)拮抗药。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路(血浆凝血因凝血因子Ⅰ与GPⅡb/Ⅲa结合),可逆转因血栓...
依非巴肽
...00ml;200mg/l00ml。依替非巴肽的药理作用:依替非巴肽为糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体(血小板凝血因子Ⅰ受体)拮抗药。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路(血浆凝血因凝血因子Ⅰ与GPⅡb/Ⅲa结合),可逆转因血栓...
洛芬待因
...、肝、肾和胰。易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。tl/2约为2.5~4h,镇痛起效时间为30~45min,在60~120min间作用最强,作用持续时间镇痛为4h。经肾排泄,主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口服易...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物帕伐他汀
...服吸收迅速,吸收率为34%,主要作用在肝脏。在血浆中的蛋白结合率50%左右,主要通过胆汁排泄,但尚有部分以原形形式经肾脏排泄,这种双通道排泄有利于肝功能或肾功能不全患者的药物代偿性排泄。普伐他汀的适应证:参见...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药布洛芬/磷酸可待因
...、肝、肾和胰。易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。tl/2约为2.5~4h,镇痛起效时间为30~45min,在60~120min间作用最强,作用持续时间镇痛为4h。经肾排泄,主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口服易...
普伐他汀
...服吸收迅速,吸收率为34%,主要作用在肝脏。在血浆中的蛋白结合率50%左右,主要通过胆汁排泄,但尚有部分以原形形式经肾脏排泄,这种双通道排泄有利于肝功能或肾功能不全患者的药物代偿性排泄。普伐他汀的适应证:参见...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物脑脊液IgG/白蛋白比值
...化,作为临床诊断、治疗疾病和预后观察的依据。脑脊液蛋白成分变化就是其中之一。脑脊液IgG/白蛋白比值的医学检查:检查名称:脑脊液IgG/白蛋白比值分类:体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材:脑脊液脑脊液IgG/白蛋白比...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查埃替非巴肽
...00ml;200mg/l00ml。依替非巴肽的药理作用:依替非巴肽为糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体(血小板凝血因子Ⅰ受体)拮抗药。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路(血浆凝血因凝血因子Ⅰ与GPⅡb/Ⅲa结合),可逆转因血栓...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;药物唾液睾酮
...腺皮质,卵巢分泌少量。在血浆的睾酮大部分与睾酮结合蛋白的β球蛋白结合,仅有极少量呈游离状态而发挥生理效应作用。睾酮可促进蛋白质、骨基质的合成,增加促红细胞生成素的制备。测定唾液睾酮的方法大致与测定血浆...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查