医疗器械经营企业许可证管理办法
...械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章总则:第一条为加强对医疗器械经营许...
部门规章;医疗器械宁波市药品生产监督管理办法
...换不同生产厂家或者供货商后第一批使用。第四十五条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗生产的监督管理,按照有关法律、法规、规章规定执行。第四十六条本办法自2009年10月1日起施行。
管理办法;法规文件麻醉一般常规
麻醉前准备工作1.麻醉所用各种器械和仪器应保持良好状态,并定位放置,便于随时取用。经常检查药品的储存数量、质量及保管等情况,对规定的剧毒药和成瘾药应由专人保管,建立使用登记制度,严格领用制度。2.麻醉科...
中华人民共和国食品安全法实施条例
...行政部门会同国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务、工业和信息化等部门,根据食品安全风险评估、食品安全标准制定与修订、食品安全监督管理等工作的需要制定。第六条省、自治区、直辖...
法规文件新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)
...导尿管接在50ml注射器上来替代收集。6.肺泡灌洗液:局部麻醉后将纤维支气管镜通过口或鼻经过咽部插入右肺中叶或左肺舌段的支气管,将其顶端契入支气管分支开口,经气管活检孔缓缓加入灭菌生理盐水,每次30~50ml,总量100...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法
...本办法已于2003年5月6日由科学技术部、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家环境保护总局联合发布。
法规文件国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...nxīxìtǒngyònghùyǔquánxiànguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)》由卫生部于2011年8月4日(卫办疾控函〔2011〕722号)发布。国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与...
管理规范;法规文件医疗器械注册管理办法
...nfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的...
部门规章;医疗器械城市社区卫生服务机构管理办法
...事故防范制度。(六)服务质量管理制度。(七)财务、药品、固定资产、档案、信息管理制度。(八)医疗废物管理制度。(九)社区协作与民主监督制度。(十)其他有关制度。第三十条社区卫生服务机构须根据政府卫生行...
法规文件一次性物品的使用及管理
...性物品的种类1.静脉用物输液器、输血器、一次性使用静脉针、静脉留置针、留置导管,三通。2.注射器、各类针头、各种规格。3.各种导管鼻导管、胃管、吸痰管、引流管、肛管。4.各种治疗包导尿包、换药...