单采血浆站管理办法
...未同意划定采浆区域的;(三)血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范(GMP)证书未满5年的;(四)血液制品生产单位发生过非法采集血浆或者擅自调用血浆行为的;(五)血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品...
法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...照规定条件储存药品。具体规定由自治区人民政府制定。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品,应当专库或者专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。第十八条医疗机构对直接接触药品的人员,应当...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)
...护设施并且设有保护性约束功能的救护车及相关的精神科药品。4.3应急事件指征4.3.1危害公共安全或者危害他人安全的行为危险性评估在3级及以上,已经或可能对他人造成人身伤害、对财物和公共安全造成损失的患者。4.3.2自伤...
诊疗规范医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...射剂;(五)中药、化学药组成的复方制剂;(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(七)其他不符合国家有关规定的制剂。第十五条申请配制医疗机构制剂,申请人应当填写《医疗机构制剂注册...
法规文件反兴奋剂条例
...方应当保存2年。第十六条兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的,其生产、销售、进口、运输和使用,依照药品管理法和有关行政法规的规定实行特殊管理。蛋白同化制剂、肽类...
法规文件互联网诊疗监管细则(试行)
...网诊疗活动应当严格遵守《处方管理办法》等规定,加强药品管理。处方应由接诊医师本人开具,严禁使用人工智能等自动生成处方。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。严禁在处方开具前,向患者提供药品。严禁以商业...
词条;法规文件;互联网诊疗WS/T 467—2014 核和辐射事故医学响应程序
...员回答公众关心的问题。c)为孕妇提供医学咨询,为有精神健康问题的人员提供特殊帮助。d)避免对未受影响人群采取防护措施。6.1.2.2对应急人员的心理支持:对应急人员的心理支持包括:a)向应急人员介绍任务概况、可能...
中华人民共和国卫生行业标准传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法
...本办法已于2003年5月6日由科学技术部、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家环境保护总局联合发布。
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章总则:第一条为加强对医疗器械经营许...
部门规章;医疗器械食品药品投诉举报管理办法(试行)
...声称已造成致人死亡或多人伤残等严重后果的;(三)对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、血液制品、疫苗等高风险产品的投诉举报;(四)有主流新闻媒体关注的;(五)投诉举报机构认为重要的其他投诉...