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淀粉样心肌病
...；⑥出血倾向，继发于孤立性获得性X因子缺乏；⑦特发肾病综合征；⑧男性病人可见腕管综合征。如有以上临床综合征，则应考虑原发性全身性淀粉样变性。2.继发性全身性淀粉样变性是指继发于各种慢性感染性、炎症性或肿瘤...
疾病；心血管内科；心肌病 -
原发性家族性继发性肥大性骨关节病
...种由于骨周围软组织增厚，广泛性骨膜新骨形成而导致的综合征。临床以杵状指（趾）、广泛性骨膜新骨形成和关节疼痛、积液为主要表现。肥大性骨关节病分为原发性和继发性两类，原发性肥大性骨关节病也称为家族性肥大性...
疾病；风湿科；其他类型风湿性疾病 -
赖利-戴综合征
...：làilì-dàizōnghézhēng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科；自主神经系统疾病；皮肤科；神经功能障碍性皮肤病；疾病 -
淀粉样变心肌病
...；⑥出血倾向，继发于孤立性获得性X因子缺乏；⑦特发肾病综合征；⑧男性病人可见腕管综合征。如有以上临床综合征，则应考虑原发性全身性淀粉样变性。2.继发性全身性淀粉样变性是指继发于各种慢性感染性、炎症性或肿瘤...
疾病 -
Riley-Day综合征
...音：Riley-Dayzōnghézhēng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科；疾病 -
口形红细胞增多
...性口形红细胞增多征、遗传性干瘪红细胞增多症和Rh缺乏综合征；继发性口形红细胞增多则见于急性酒精中毒、肿瘤、心血管疾病、肝胆疾病和某些药物治疗后（如长春新碱、氯丙嗪、秋水仙碱等）。遗传性口形红细胞增多症（h...
血液科；红细胞疾病；红细胞异常性溶血性贫血 -
赖利-戴综合症
...：làilì-dàizōnghézhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科 -
口形红细胞增多症
...性口形红细胞增多征、遗传性干瘪红细胞增多症和Rh缺乏综合征；继发性口形红细胞增多则见于急性酒精中毒、肿瘤、心血管疾病、肝胆疾病和某些药物治疗后（如长春新碱、氯丙嗪、秋水仙碱等）。遗传性口形红细胞增多症（h...
血液科；红细胞疾病；红细胞异常性溶血性贫血 -
家族性淀粉样变性多周围神经病
...型淀粉样变性性病人中，其中约20%有周围神经病变，37%有肾病综合征，23%有充血性心力衰竭，21%有腕管综合征，直立性低血压占16%。病因：1885年病理学家Virchow在观察蜡样肝大时首先使用淀粉样物质一词。当时发现肝脏内的蜡样...
疾病；神经内科；脊神经疾病 -
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
...病别名先天性泛发性静脉扩张,先天性网状青斑,vanLohuizen综合征,congenitallivedoreticularis疾病代码ICD:I78.8疾病分类风湿免疫科疾病概述本病又称先天性泛发性静脉扩张、先天性网状青斑、vanLohuizen综合征。先天性毛细血管扩张性大理...
疾病；风湿免疫科