甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征
...、肾上腺素及降钙素可有明显升高,血电解质、T3、T4、醛固酮、皮质醇及胰高血糖素等须做常规检查。激发试验:单纯性嗜铬细胞瘤用胰高血糖素或酪胺做激发试验均呈阳性,若嗜铬细胞瘤合并其他内分泌腺肿瘤,特别是甲状...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤醛固酮瘤摘除术
...ngliúzhāichúshù英文:resectionofadrenalaldosteronoma手术名称:醛固酮瘤摘除术别名:肾上腺醛固酮瘤切除术;醛甾酮瘤切除术;醛甾酮瘤摘除术分类:泌尿外科/肾上腺手术/原发性醛固酮增多症的手术治疗ICD编码:07.2102概述:醛固酮...
泌尿外科手术;肾上腺手术;原发性醛固酮增多症的手术治疗;手术氯沙坦钾/氢氯噻嗪
...尿作用的结果,氢氯噻嗪增加血浆肾素活肾素活性,增加醛固酮分泌,降低血钾,增加血管紧张素Ⅱ水平。氯沙坦钾阻断所有与血管紧张素Ⅱ有关的生理作用,并通过抑制醛固酮而减弱与利尿剂有关的钾丢失。已证明氯沙坦钾有...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物糖尿病和高血压
...并较严重程度的肾病时多出现低肾素、低血管紧张素、低醛固酮的改变。疾病病因:目前无相关资料。病理生理:在2型糖尿病,高血压的发生机制与钠潴留及血管阻力增加有关。如高血压发生在糖尿病之前,多为原发性高血压...
疾病;内分泌科假性醛固酮增多症
...dle综合征疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism),又称Liddle综合征,是1963年Liddle等首先报告,故亦称为Liddle综合征。临床症状与原发性醛固酮增多症相似,主要是高血压、低血钾与碱中...
疾病;肾脏内科家族性淀粉样变性多周围神经病
...,伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病(familialamyloidoticpolyneuropathy,FAP)、原发性轻链淀粉样变性(primarylightchainamyloidosis)、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性(dialysisrelated/beta2-...
疾病;神经内科;脊神经疾病Alport综合征
...括血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和醛固酮受体拮抗剂等可以通过抑制RAAS活化、调整球管反馈,降低肾小球高滤过而减少蛋白尿,延缓肾小球硬化和疾病进展。但需要监测血钾和肾功能,警惕高钾血症和肾...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病血清胆固醇
...~230mg/dl)临床意义:(1)升高:原发性高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症、家族性混合型高胆固醇血症、多因素性高胆固醇血症、β-谷固醇血症、家族性高α-脂蛋白血症、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性...
奥尔波特综合征
...括血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和醛固酮受体拮抗剂等可以通过抑制RAAS活化、调整球管反馈,降低肾小球高滤过而减少蛋白尿,延缓肾小球硬化和疾病进展。但需要监测血钾和肾功能,警惕高钾血症和肾...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;遗传性疾病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南谷氨酸钾
...功能损害者。4.血管紧张素转换酶抑制剂和环孢素A能抑制醛固酮分泌,使尿钾排泄减少,故与谷氨酸钾合用时易发生高钾血症。5.肝素能抑制醛固酮的合成,使尿钾排泄减少,与谷氨酸钾合用时易发生高钾血症。另外,胃肠道出...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物