关于中成药地方标准撤销后有关事宜的通知
...“国家药品标准(试行)颁布件”中提出标准试行期间要求补充实验资料的,生产企业必须在2004年6月30日前,将补充资料报所在地省级药品监督管理局,经省级药品监督管理局审查后报我局药品注册司。过期不报,将撤销该品种的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
...完成并符合要求的《进口药品注册申请表》、《进口药品补充申请表》或者《进口药品换证申请表》,可以继续使用,并须提交由进口注册代理机构盖章的《药品注册申请表》、《药品补充申请表》或者《药品再注册申请表》。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规化浊轻身颗粒
...药准字(1996)201961号规格:2.5g、5g/袋剂型:颗粒剂省份:安徽省申请编号:1999101公告号:25公告日期:2000-8-17保护级别:2级保护起始日:2000-8-17保护终止日:2007-8-17保护期限:7年批件号:2000147证书号:2000082保护品种号:ZYB2072000...
药品天地;专业药学;中药大全;中药保护品种仙乐雄胶囊
...卫药准字(1996)第201061号规格:0.3g/粒剂型:胶囊剂省份:安徽省申请编号:1998351公告号:26公告日期:2000-12-21保护级别:2级保护起始日:2000-8-26保护终止日:2005-7-8保护期限:7年批件号:2000251证书号:1998062-1保护品种号:ZYB2071...
药品天地;专业药学;中药大全;中药保护品种蛇胆陈皮胶囊
...卫药准字(1996)第201472号规格:0.3g/粒剂型:胶囊剂省份:安徽省申请编号:1999386公告号:26公告日期:2000-12-21保护级别:2级保护起始日:2000-12-21保护终止日:2007-12-21保护期限:7年批件号:2000220证书号:2000121保护品种号:ZYB207...
药品天地;专业药学;中药大全;中药保护品种中科院遗传发育所分子遗传学试题(博士)2003年-1996年
...校试用教材,迄今已过去10年了,如果要对该著进行修改补充,你觉得有哪些研究进展的内容是必须补充的?有哪些内容是可以基本上不变的?请说明你的理由。五、我国是一个历史悠久的大国,在北京周口店曾发现五十万年前...
医源资料库;医源习题集;未分类试题关于进口药品再注册及其审评时限等事宜的通告
...现将进口药品再注册的审批程序和时限、再注册时涉及的补充申请事项及注册证书的编号等事宜通告如下: 一、属下列情形的再注册申请,我局受理后,按照《药品注册管理办法》第十章的规定,在100个工作日内完成再注册...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中药复方分离纯化选用大孔吸附树脂应慎重
...it.cbs?ResName=dzkw.周跃华,杜晓曦.200个中药新药品种概况及补充通知中常见工艺问题分析.药品审评中心网站电子刊物,20030520。3http://www.cde.org.cn/page/framelimit.cbs?ResName=dzkw.审评一部.再谈大孔树脂.药品审评中心网站电子刊物,20030729...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术关于进一步做好药品地方标准品种再评价工作的通知
...后的地方标准品种申报材料。对材料不全者,通知其限期补充。材料合格的,提出需要专家评审的内容提要和品种名单,并组织专家评审。 (二)选择具有符合所评价品种的专业知识和丰富的临床医药学实践经验,能认真负...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规进口药品管理办法(局令第6号)
...;(五)其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第五章补充申请第二十七条已取得《进口药品注册证》的进口药品,下列情形属补充申请。(一)《进口药品注册证》注明的通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等改变。(二)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规