多肾异常
...、血液供应、相对独立的包膜下的肾实质。额外肾在新生儿期已存在,但不产生症状,儿童期很少发现,平均确诊年龄36岁。腹痛、发热、尿路感染和可触及的腹部肿块是常见的主诉。如果并发附加肾的输尿管开口异位,可有尿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形额外肾
...、血液供应、相对独立的包膜下的肾实质。额外肾在新生儿期已存在,但不产生症状,儿童期很少发现,平均确诊年龄36岁。腹痛、发热、尿路感染和可触及的腹部肿块是常见的主诉。如果并发附加肾的输尿管开口异位,可有尿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形先天性肌强直
...为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病,AD遗传型多在婴儿期出现症状,如哭泣后眼不易睁开,学步时腿僵硬;AR遗传型发病年龄较迟,多在儿童期出现症状。男性较女性多见。疾病描述先天性肌强直(co...
疾病;神经内科康拉迪病
...,有小片或广泛的红斑和鳞屑,患者若症状较多,常在婴儿期死亡。骨骺点状发育不良无特殊的治疗方法,应酌情给予对症处理。骨骺点状发育不良由Conradi于1914年首先报道,比较少见。疾病名称:骨骺点状发育不良英文名称:d...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良亨纳曼综合征
...,有小片或广泛的红斑和鳞屑,患者若症状较多,常在婴儿期死亡。骨骺点状发育不良无特殊的治疗方法,应酌情给予对症处理。骨骺点状发育不良由Conradi于1914年首先报道,比较少见。疾病名称:骨骺点状发育不良英文名称:d...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良点状骨骺发育不良
...,有小片或广泛的红斑和鳞屑,患者若症状较多,常在婴儿期死亡。骨骺点状发育不良无特殊的治疗方法,应酌情给予对症处理。骨骺点状发育不良由Conradi于1914年首先报道,比较少见。疾病名称:骨骺点状发育不良英文名称:d...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良亨纳曼氏综合征
...,有小片或广泛的红斑和鳞屑,患者若症状较多,常在婴儿期死亡。骨骺点状发育不良无特殊的治疗方法,应酌情给予对症处理。骨骺点状发育不良由Conradi于1914年首先报道,比较少见。疾病名称:骨骺点状发育不良英文名称:d...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良总胆管囊肿十二指肠吻合术
...1.3.1-2。适应症:胆总管囊肿十二指肠吻合术适用于:1.婴儿期巨大胆总管囊肿作为过渡性手术。2.缺乏施行胆总管囊肿切除术必要的技术条件或病儿不能承受更大的手术者。禁忌症:1.成人、儿童甚或婴儿期胆总管囊肿病人,一...
手术;胆总管囊肿手术;普通外科手术;胆道手术先天性肾上腺皮质增生症临床路径(2017年版)
...的发病年龄等因素决定了其复杂多样的临床表现。包括胎儿期和新生儿期的外生殖器发育异常及性分化异常,儿童及青春期的生长发育异常,以及高血压、电解质及酸碱平衡紊乱等。2.激素和生化异常。3.ACTH兴奋试验示血皮质醇...
临床路径;2017年版临床路径;内分泌科临床路径地方性呆小病
...高,或饮水受细菌污染以致影响母体碘的吸收和利用。胎儿期第四个月后,其甲状腺虽已能合成甲状腺激素,但因供应胎儿的碘不足,致甲状腺素合成不足,严重地影响胎儿中枢神经系统发育,尤其是大脑的发育。疾病描述:地...
疾病;内分泌科