氟哌啶醇片
...。【药代动力学】口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还原氟哌啶醇...
药品说明书二溴甘露醇胶囊
...式:C6H12Br2O4分子量:307.97【性状】本品为胶囊剂,内容物为【药理毒理】为糖类烷化剂,口服吸收完全,在体内释放氢溴酸后,形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸土霉素片
...抗生素的不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后约可吸收口服量的30%~58%,单剂口服本品1g后,血药...
药品说明书;抗感染药注射用哌拉西林钠
...子量:539.54【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;极易引湿。【药理毒理】哌拉西林是半合成青霉素类抗生素,具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼...
药品说明书;抗感染药包醛氧淀粉胶囊
...构式:分子式:分子量:【性状】本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒状粉末。【药理毒理】胃肠道中的氨可通过复醛处理与氧化淀粉中的醛基结合成席夫碱络合物从粪便中排出,故能代偿肾功能、降低血液中非蛋白氮...
药品说明书过氧化氢溶液
...本品为无色澄明液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫,遇光易变质。【药理毒理】本品为氧化性消毒剂,含过氧化氢(H2O2)2.5%~3.5%。在过氧化氢酶的作用下迅速分解,释出新生氧,对细菌...
药品说明书氯唑西林钠胶囊
...于1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液...
药品说明书;抗感染药注射用亚锡喷替酸
...高锝[99mTc]酸钠注射液2~4ml注入瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,室温静置5分钟,即制得锝[99mTc]喷替酸盐注射液。【不良反应】【禁忌】【注意事项】1.本品溶解后如发生变色或沉淀,应停止使用。2.本品仅限在具有《放射性...
药品说明书亚甲蓝注射液
...学名称为:氯化-3,7双(二甲胺基)吩噻咛-5-鎓三水化合物。结构式:分子式:C16H18C1N3S·3H2O分子量:373.90【性状】本品为深蓝色的澄明液体。【药理毒理】亚甲蓝本身系氧化剂,根据其在体内的不同浓度,对血红蛋白有两种不同...
药品说明书头孢拉定胶囊
...式为:分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺...
药品说明书;抗感染药