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盐酸普鲁卡因胺注射液
...期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用，但不阻断a受体。其代...
药品说明书 -
萘普生胶囊
...【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低，与碳酸氢钠同...
药品说明书 -
磷酸丙吡胺注射液
...电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作...
药品说明书；心血管系统用药 -
萘普生颗粒
...【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低，与碳酸氢钠同...
药品说明书 -
酮洛芬肠溶胶囊
...品除抑制环氧合酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛。缓激肽还可引起子宫收缩，故本品用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩和...
药品说明书；解热镇痛类 -
洛莫司汀胶囊
...对处于G2-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。本品进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，致使DNA链...
药品说明书 -
萘普生注射液
...通过抑制环氧合酶，减少前列腺素合成，起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为534mg/Kg，腹腔注射LD50为575mg/Kg；小鼠经口LD50为1234mg/Kg，腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为1...
药品说明书；解热镇痛类 -
非诺洛芬钙片
...神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服后吸收快，与食物、奶类同服时吸收减慢，一次给药600mg后1～2小时血药浓度达峰值，浓度为50mg/ml，蛋白结合率为99%。T1/2为3小时，90％于24小时...
药品说明书 -
萘普生钠胶囊
...【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收，本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～2小时血药浓度达峰值。本品99%...
药品说明书 -
酮洛芬肠溶胶囊
...品除抑制环氧合酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛。缓激肽还可引起子宫收缩，故本品用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩和...
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