米非司酮片
...米非司酮。其化学名称为:11b-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17b-羟基-17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药...
药品说明书戊酸雌二醇注射液
...戊酸雌二醇。其化学名为:3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-醇17-戊酸酯。其结构式为:分子式:C23H32O3分子量:356.51【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】雌激素类药,能促使细胞合成DNA、RNA的相应组织内各种不...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸美沙酮片
...性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾...
药品说明书;镇痛药盐酸阿扑吗啡注射液
...[de,g]喹啉-10,11-二酚盐酸盐半水合物。结构式:分子式:C17H17NO2·HCl·1/2H2O分子量:312.80【性状】本品为无色或微带黄绿色的澄明液体,遇光渐变成绿色。【药理毒理】本品由吗啡分子中去除一个水分子而得,其结构与多巴胺相近...
药品说明书盐酸美沙酮片
...性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾...
药品说明书盐酸美沙酮口服液
...性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品皮下注射10分钟后即可出现在血浆中。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑...
药品说明书;镇痛药戊酸雌二醇片
...为:戊酸雌二醇。其化学名称为:3羟基雌甾-1,3,5(10)三烯-17β-醇-17-戊酸酯。结构式:分子式:C22H32O3分子量:356.51【性状】白色片剂。【药理毒理】本品为天然雌二醇的戊酸盐,具有雌激素的药理作用,能促进和调节女性生殖器...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品皮下注射10分钟后即可出现在血浆中。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑...
药品说明书达那唑胶囊
...nɑzuoJiɑonɑnɡ本品主要成份为:达那唑。其化学名称为:17a-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异唑-17b-醇。结构式:分子式:C22H37NO2分子量:337.46【性状】本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】为促性腺激素抑制...
药品说明书