全民健康科技行动方案
...技行动方案》由科学技术部、卫生部、中共中央宣传部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局、解放军总后勤部卫生部、教育部、国家民族事务委员会、国家人口和计划生育委员会、国家质量监督检验检疫总局、国家广...
膀胱肿瘤经尿道等离子电切术临床路径(2019年版)
...膀胱肿瘤经尿道等离子电切术临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门...
临床路径;2019年版临床路径;泌尿外科临床路径癫痫临床路径(2019年版)
...2019niánbǎn)基本信息:《癫痫临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径药物性肝损伤临床路径(2016年版)
...n)基本信息:《药物性肝损伤临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关...
临床路径;2016年版临床路径质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020年版)
...息:《质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年12月3日《国家卫生健康委办公厅关于印发质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020年版)的通知》(国卫办医函〔2020〕973号)印发。发布通知:...
法规文件;临床用药药品不良反应报告和监测管理办法
...华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局令第7号)同时废止。药品不良反应报告和监测管理...
法规文件;管理办法加强药用辅料监督管理的有关规定
...deyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分,直接影响药品...
法规文件良性前列腺增生经尿道前列腺电切术临床路径(2019年版)
...列腺增生经尿道前列腺电切术临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门...
临床路径;2019年版临床路径;泌尿外科临床路径北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...求。(二)企业标准的相关内容应与该保健食品注册时由国家有关部门批准并留存的申报资料相符。第七条保健食品生产企业在备案保健食品企业标准前,应当组织专业人员进行审查,实行组长负责制。企业标准审查小组成员应...
法规文件国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...uānyújiāqiángyàopǐnshìchǎngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日发改价监[2015]930号发布。国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知发...