复方磺胺甲噁唑钠滴眼液
...品监督管理局药品审评委员会审订曼秀雷敦(中山)药业有限公司提出本标准自2000年10月12日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为7.6~8.8(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。其他应符合滴...
低分子量肝素钙
...家药品监督管理局药品审评委员会审订天津红日药业股份有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月25日,保护期内,其他单位不得仿制。检查:酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(中...
曲克芦丁颗粒剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订四川协力制药有限公司上海医药工业研究院提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。点(三羟乙基芦丁)呈暗荧光斑点,其Rf值应为对...
药味别名录及续录
...。共二册。高洁编。刊于1919年。本书是北京药行商会为药业人员查验常用商品药材的别名而编印的一种工具书。全书收载500余种药物的别名。分正、续两册。书中所用检索方法也是根据药业人员的习惯而制定,与一般按笔划、...
头孢克洛缓释胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏扬子江药业集团公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。并定量稀释成每1毫升中约含20μg的溶液,同法测定吸收度,分别...
布洛芬缓释混悬剂
...审评委员会审订药物制剂国家工程研究中心四川中方制药有限公司提出本标准自2000年8月26日起执行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。磷酸盐缓冲液,滤过,精密量取续滤液20μl,照含量测定项下的色谱条...
盐酸西布曲明片
...委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年11月1日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲...
甲磺酸多沙唑嗪
...审评委员会审订山东省医药工业研究所广东康美药业股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。(2)取本品,加乙醇制成每1ml含5μg的溶液,照分光光度法(中国药典1...
盐酸西布曲明胶囊
...委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年5月26日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇一...
白草
...吉林、辽宁、内蒙古、河北、山西、陕西、甘肃、青海、四川、云南、西藏等地。性状:性状鉴别呈圆柱形,有的分枝,长短不一。长30-60cm,直径0.2-0.4cm。表面黄白色或淡黄色,微具光泽,具纵绉纹,节明显,稍突起,偶有须...
中医学;中药学;中药材