布洛芬缓释片
...评委员会审订广州市医药工业研究所提出雅柏药业(中国)有限公司本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。1、3、6和8小时时的释放量应分别相应为标示量的15~35%、35~70%、65~95...
格列喹酮胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江西普众药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期至2001年10月14日,保护期内,其他单位不得仿制。列喹酮与其相邻的杂质峰的分离度应符合要求。供试品溶...
麻甘豆腐汤
...:袁某,女,8岁。患儿在三岁时出现气急,喉间痰鸣,至县人民医院检查,诊断为支气管哮喘。给西药治疗,症状可控制,但不久又复发,经久不愈。邀余诊治,当即给麻甘豆腐汤2剂,喘平咳止,再予2剂,诸症悉除,随访已多...
中医学;方剂学;方剂小金胶囊
...价格:规格:0.35g*9粒生产厂家:武汉健民药业集团股份有限公司批准文号:国药准字Z10970132参考价格:¥41.50元
中成药法制
拼音:fǎzhì法制中药学术语。即如法炮制。指按中药传统炮制法(相沿成习,为药业共同遵守的方法)加工中药材。一般加有其他辅料。如法半夏、法制豆豉等。
复方磺胺甲噁唑钠滴眼液
...品监督管理局药品审评委员会审订曼秀雷敦(中山)药业有限公司提出本标准自2000年10月12日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为7.6~8.8(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。其他应符合滴...
低分子量肝素钙
...家药品监督管理局药品审评委员会审订天津红日药业股份有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月25日,保护期内,其他单位不得仿制。检查:酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(中...
药味别名录及续录
...。共二册。高洁编。刊于1919年。本书是北京药行商会为药业人员查验常用商品药材的别名而编印的一种工具书。全书收载500余种药物的别名。分正、续两册。书中所用检索方法也是根据药业人员的习惯而制定,与一般按笔划、...
头孢克洛缓释胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏扬子江药业集团公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。并定量稀释成每1毫升中约含20μg的溶液,同法测定吸收度,分别...
方技
...李柱国校方技”的记载。说明汉代所谓方技,主要是指医药业及其著作。此外,《后汉书》、《新唐书》、《宋史》、《明史》皆有方技传或方术传。
中医学;中药学