医疗器械召回管理办法(试行)
...在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。召回通知至少应当包括以下内容:(一)召回医疗器械名称、批次等基本信息;(二)召回的原因;(三)召回的要求:如立即暂停销售和使用该产品、将召...
法规文件;管理办法;医疗器械急性下颌智齿冠周炎临床路径(2016年县医院版)
...如有脓肿需行切开引流□抗菌药物,漱口药剂□如需复诊告知病人□询问疗效、病史,完成临床检查□向患者交代诊疗过程□盲袋冲洗,上碘酚□如已切开脓肿需冲洗□抗菌药物,漱口药剂□如需复诊告知病人□询问疗效、病史...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径餐饮服务许可管理办法
...依法不属于食品药品监督管理部门职权范围的,应当即时告知申请人不接收申请的原因;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正,申请人应当对更正内容签章确认;(三)申请材料不齐全或者不符...
法规文件;管理办法;餐饮行业体外诊断试剂注册管理办法
...全或者不符合形式审查要求的,应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申报资料之日起即为受理;(四)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时告知申请人不予受理。食品药品监...
部门规章;医疗器械腱鞘囊肿临床路径(2016年版)
...管医生和责任护士□入院常规宣教□讲解疾病相关知识□告知辅检的注意事项□护理等级评定□药物过敏史□既往病史□在陪检护士指导下完成辅检□评估关节功能□做好晨晚间护理□术前常规准备(腕带、对接单)□术区备皮...
临床路径;2016年版临床路径病历书写基本规范
...保护性医疗措施不宜向患者说明情况的,应当将有关情况告知患者近亲属,由患者近亲属签署知情同意书,并及时记录。患者无近亲属的或者患者近亲属无法签署同意书的,由患者的法定代理人或者关系人签署同意书。第二章门...
医疗技术名六分钟步行试验
...尽量继续行走。监测人员每分钟报时一次。用规范的语言告知和鼓励患者:在患者行走中,需每分钟重复说:“您做得很好,坚持走下去,您还有几分钟”。如患者中途需要休息,可以说:“如果需要,您可以靠在墙上休息一会...
医疗技术名胃癌临床路径(2009年版)
...院宣教□入院护理评估□实施相应级别护理及饮食护理□告知相关检验项目及注意事项,指导并协助患者到相关科室进行检查□晨起空腹留取化验□实施相应级别护理及饮食护理□告知特殊检查注意事项□指导并协助患者进行检...
临床路径;2009年版临床路径扁桃体癌放射治疗临床路径(2017年版)
...合治疗□完成科查房记录□填写和提交放疗计划申请单□告知患者及家属病情及拟采用的治疗方案,签署相关知情同意书□物理师设计放射治疗计划□医生审核放射治疗计划□科查房审核放射治疗计划□最终确定治疗方案□完成...
临床路径;2017年版临床路径;肿瘤科临床路径肌萎缩侧索硬化临床路径(2010年版)
...检查结果□根据患者病情制定治疗方案□向患者及其家属告知病情、检查结果及治疗方案□主任医师查房□肌力检查重点医嘱长期医嘱:□神经科护理常规□根据病情一/二级护理□药物临时医嘱:□血常规、尿常规、大便常规...
2010年版临床路径;临床路径