盐酸格拉司琼胶囊
...容物为白色或类白色颗粒。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量,加水充分振摇使盐酸格拉司琼溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分丹参注射液中丹参素、原儿茶醛的含量测定
...mg。【功能与主治】见《2005年版药典》一部拟收载中成药品种规范前后功能主治对比表。【用法与用量】肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次;静脉注射,一次4ml(用50%葡萄糖注射液20ml稀释后使用),一日1~2次;静脉滴注,一...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例氟罗沙星注射液
...状:本品为淡黄绿色的澄明液体。 鉴别:取含量测定项下的供试品与对照品溶液,并按该测定项下的高效液相色谱条件(中国药典95版二部附录VD)试验,供试品的保留时间与对照品的保留时间应一致。 检查:pH值应为3.5...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用顺铂(冻干型)修订稿公示
...最大吸收,在247nm的波长处有最小吸收。(4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】酸度取本品,加生理氯化钠溶液溶解制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订复方美沙芬胶囊
...:硬胶囊,内含白色颗粒状粉末。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品各主峰的保留时间应与对照品各主峰的保留时间一致。 检查:取本品1粒,将内容物倾入50μl量瓶中,囊壳用流动相分次洗净,洗液并入量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分利巴韦林氯化钠注射液
...在水浴中加热数分钟,即显绿色。(3)本品在含量测定项下所得的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(4)本品显钠盐和氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。中华人民共和国国家...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分美扑伪美麻口服溶液
...香气,味甜。 鉴别:(1)在对乙酰氨基酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)在盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中,各供试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分聚苯乙烯磺酸钙
...的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照含量测定项下的色谱条件测定,并计算出每1片的含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法),采...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分奥美拉唑胶囊
...,滴加稀盐酸5滴,即产生白色絮状沉淀。(2)含量测定项下所得的高效液相色谱图中,供试品与对照品主峰的保留时间应一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以氯化钠的盐酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分高效液相法测定氢氯噻嗪片的含量
...计算采用外标峰面积法。 2.3线性试验精密吸取“2.1”项下贮备液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml至25ml容量瓶中,加流动相定容,摇匀,制成浓度分别为3.39、6.78、10.16、13.55、16.94μg/ml的溶液,进样10ul。以对照品浓度x(μg/ml)对峰面...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第11期;论著