关于填报2007年度国家自然科学基金在研项目年度进展报告的通知
...报告》(以下简称《进展报告》)填报工作现已开始。请通知基金在研项目负责人(见附件1)按要求认真撰写并报送《进展报告》,具体事项说明如下:一、请项目负责人凭用户名和密码登录国家自然科学基金项目管理ISIS系统...
医学教育;校园动态;中山医科大学(中山大学广州北校区)关于科技部2008年度中国与澳大利亚科技合作特别资金联合征集的通知
...金委关于“2008年度中澳科技合作特别资金”项目征集的通知(具体可参见医科处网页),近日从省科技厅得知,科技部也同时资助此项目,但两个部门资助的领域不同,国家自然科学基金委征集并支持基础研究项目,科技部征...
医学教育;校园动态;中山医科大学(中山大学广州北校区)关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知
...国家食品药品监督管理局批准的出口企业。 五、自本通知施行之日起,不具备麻醉药品经营资格的第二类精神药品经营企业应当停止销售三唑仑,将三唑仑库存情况登记造册,报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知
...)由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。 一、受理 主要对境内第一类医疗器械注册(重新注册)申请材料进行形式审查,保证申请材料的齐全性和规范性,并向社会公告受理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规“唐氏筛查”高危孕妇复查或将遭受皮肉之苦
...日前,国家食品药品监管总局和国家卫生计生委联合下发通知,要求停止产前基因检测。 对此,江城多家医院昨日表示,暂未接到主管部门禁令,相关业务仍在开展。省卫计委称,尚未接到相关通知,一旦接到,将按国家规...
医药经济;生物技术;技术要闻关于中药品种保护有关事宜的通知
...了统一整理、研究,重新明确了有关规定,现将相关事宜通知如下: 一、被批准保护的中药品种,将在我局网站以及《中国医药报》予以公告。自公告之日起,我局不再批准其它企业提出的已有国家标准药品的注册申请。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于确定新药保护期、过渡期或监测期及有关事宜的通知
...实施条例实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知》(国药监注[2003]59号)、我局《关于发布新药监测期期限的通知》(国食药监注[2003]141号)的有关规定,现就2002年9月15日以后批准新药的保护期、过渡期或监测期事...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强互联网药品信息服务管理工作的通知
...发展,现就加强互联网药品信息服务监督管理的有关问题通知如下: 一、开展互联网药品信息服务的网站必须经国家或省(区、市)药品监督管理部门审核同意,未经审核同意不得擅自从事互联网药品信息服务,经审核同意的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告生物质谱学术交流系列报告会—生物质谱前沿技术邀请报告(第一轮通知)
...。会议热忱欢迎各位同行、学者参加,现就会议有关事宜通知如下:一、会议时间2014年7月3日(周四)全天:邀请报告会二、会议地点复旦大学枫林校区明道楼一楼报告厅(上海徐汇区东安路131号明道楼一楼报告厅)三、报名方式...
医学教育;学术活动关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知
...生物诊断试剂等类别药品监督实施GMP工作,现就有关事项通知如下: 一、自2006年1月1日起,所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须在符合GMP的条件下生产;自2007年1月1日起,所有医用气体生产企业必须在符合GMP的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规