湍泰低
...显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管...
降压乐
...显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管...
拉平他乐
...显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管...
盐酸柳胺羟胺
...显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管...
药物吸收
...入粪便。许多以固体形式存在的药物(片剂或胶囊剂)影响口服后的吸收。胶囊剂由药物和其他物质组成并装入明胶胶囊。当明胶胶囊变湿时便膨胀并释放其内容物。这种囊通常很快被破坏。药物颗粒的大小和其他成分影响药物溶...
药学萝芙碱
...作用:具有Ⅰa类的药理作用。阿义马林的药代动力学:口服吸收迅速,但生物利用度低。通常给药后20分钟左右起效,40~60分钟作用最大。阿义马林主要在肝内代谢,随粪便排出,少量随尿排出。阿义马林的适应证:室性心律...
胍环定
...决尔的药理作用:类似胍乙啶。胍那决尔的药代动力学:口服胍那决尔迅速且几乎完全被吸收,生物利用度约为85%。广泛分布于全身,蛋白结合率约为20%。不能跨越血脑屏障。血浆浓度呈双相下降,起始相t1/2为1~4小时,终末相...
安肌美灵
...作用:具有Ⅰa类的药理作用。阿义马林的药代动力学:口服吸收迅速,但生物利用度低。通常给药后20分钟左右起效,40~60分钟作用最大。阿义马林主要在肝内代谢,随粪便排出,少量随尿排出。阿义马林的适应证:室性心律...
盐酸拉贝洛尔
...显心肌抑制作用。其α-阻滞作用为酚妥拉明的1/6~1/10。口服时阻滞β∶α为3∶1,静脉注射时为6.9∶1。对β1和β2受体有相同的阻断作用,对突触后膜α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管...
艾力达
...的药理作用:伐地那非为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,口服伐地那非能有效改善勃起质量与持续时间,提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关,环磷酸鸟苷(cGMP)是...