辛伐他丁

...菌酵解产物合成的降胆固醇药物。本身为无活性内脂，经口服吸收后水解为相应的A羟酸结构，此结构为催化胆固醇合成的早期限速酶的主要结构。可以减低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇以及极低密度脂蛋白胆固醇的血清浓度...

苏罗西得

...增殖作用、维持血管膜通透性。舒洛地昔的药代动力学：口服或静脉给药后，90%存在于血管内皮，其浓度比其他器官的高出大约20～30倍。口服后2h血浆药物浓度出现第一高峰，第4～6h第二高峰。约55%经肾排出，23%经粪便排出。舒...

二尖瓣人工瓣膜置换术

...用量大、时间长，病人全身情况差，须预防双重感染，可口服抗真菌类药物。2.二尖瓣置换术后的抗凝处理：除植入无支架的同种瓣膜术后不需抗凝治疗外，应用目前任何一种人造瓣膜做二尖瓣置换术后都需抗凝，但时间长短有...

二尖瓣置换术

...用量大、时间长，病人全身情况差，须预防双重感染，可口服抗真菌类药物。2.二尖瓣置换术后的抗凝处理：除植入无支架的同种瓣膜术后不需抗凝治疗外，应用目前任何一种人造瓣膜做二尖瓣置换术后都需抗凝，但时间长短有...

烟肌酯

...肝脏沉积，从而防止血栓形成。烟酸肌醇的药代动力学：口服经消化道吸收，在体内缓慢水解。在体内逐渐分解为烟酸和肌醇。烟酸肌醇的适应证：改善血液中胆固醇水平和降低脂肪（三酰甘油）水平，用于高脂蛋白血症、冠状...

重组水蛭素

...射后血浓度维持时间较长，注射后8h，血中浓度仍很高。口服不被吸收。水蛭素的适应证：用于急性心肌梗死溶栓治疗的辅助用药以预防冠脉再闭塞，动脉和静脉血栓性疾病的防治，血管成形术、弥散性血管内凝血、血液透析中...

吉非贝齐

...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...

二甲苯氧庚酸

...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...

硫苯辛胺醇

...增殖作用、维持血管膜通透性。舒洛地昔的药代动力学：口服或静脉给药后，90%存在于血管内皮，其浓度比其他器官的高出大约20～30倍。口服后2h血浆药物浓度出现第一高峰，第4～6h第二高峰。约55%经肾排出，23%经粪便排出。舒...

舍雷肽酶

...运。1.抗炎症、肿胀作用：①以热灼伤大鼠作炎症模型，口服给药后可见血管通透性亢进受到抑制；②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠...