阿片酊
...色液体;与水振摇能起多量泡沫。【药理毒理】同吗啡。口服吸收比吗啡(纯品)慢;长期服用有明显耐受性,依赖性强,戒断症状显著,用量宜逐渐递减。吸阿片的产妇,新生儿在30分钟左右即可出现戒断(断瘾)症状。【药...
药品说明书盐酸氯丙嗪注射液
...统也有一定影响。【药代动力学】注射给药生物利用度比口服高3~4倍,血浆蛋白结合率在90%以上,易于透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。【适应症】(1)对兴奋躁动、...
药品说明书来氟米特片
...过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。【药代动力学】本品口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726(M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值,口服生物利用度(F)约80%,吸收不受高脂肪饮食影响...
药品说明书复方樟脑酊
...药代动力学】【适应症】用于干咳及腹泻。【用法用量】口服,一次2~5ml,一日3次。【不良反应】【禁忌】严重肝功能不全、肺原性心脏病、支气管哮喘患者、婴儿及哺乳期妇女禁用。【注意事项】本品可致依赖性,不应持续...
药品说明书布洛芬缓释混悬剂
...将布洛芬制成缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服300mg,约(3.40±0.75)小时血药浓度达到峰值,血药浓度值为(20.81±30)mg/L。本品蛋白结合率为99%,主要经肝脏代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中约1%为原形物。部分随粪便...
药品说明书氨酚麻美糖浆
...鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。【规格】【用法用量】口服。1-3岁每次服5ml;4-6岁每次服7.5ml;7-10岁每次服10ml;11-14岁每次服20ml,一日3-4次。【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等...
药品说明书卡维地洛胶囊
...稍微减慢,极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响...
药品说明书盐酸头孢他美酯片
...包衣后呈白色、类白色,有引湿性。【药理毒理】本品为口服的第三代广谱头孢菌素类抗生素。本品对链球菌属(粪链球菌除外)、肺炎链球菌等革兰阳性菌;对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋...
药品说明书注射用头孢呋肟钠
...配伍(氨基糖苷类除外)。(4)一般感染或中度感染:一次0.75g,一日3次,肌内或静脉注射。(5)重症感染:剂量加倍,一次1.5g,一日3次,静脉滴注20~30分钟。(6)婴儿和儿童按每日注射30~100mg/kg,分3~4次给药。【不良反...
药品说明书氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...无镇痛作用或成瘾性。【药代动力学】据文献报道健康人口服氢溴酸右美沙芬后,有首过效应。血浆中原形药物浓度很低,有三个主要的代谢产物,并有较大的个体差异,单剂量给药及连续服药7天的代谢过程基本相同。8名健康...
药品说明书