注射用硫酸链霉素
...菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物...
药品说明书;抗感染药磷霉素氨丁三醇散
...疾杆菌、变形杆菌、沙雷菌、金黄色葡萄球菌以及铜绿假单胞菌等。【药代动力学】本品口服吸收良好,在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值(Cmax),为...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...菌属及其他革兰阳性球菌的作用差。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物...
药品说明书利巴韦林滴鼻液
...酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具...
药品说明书六甲蜜胺胶囊
...剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化...
药品说明书利巴韦林喷剂
...酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白质合成,抑制病毒的复制与传播。【药代动力学】可经气溶吸...
药品说明书六甲蜜胺片
...剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化...
药品说明书富马酸氯马斯汀片
...肾、肺、脾等脏器较多。本品T1/2为21小时,在肝中代谢的单甲基化、双甲基化产物或与葡糖醛酸结合,以代谢物和少量原形药物形式主要由尿和粪便中排泄,少量药物可出现于乳汁中。【适应症】主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹及...
药品说明书;抗感染药鹅去氧胆酸片
...用,胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于使用单药,也大于两药的相加作用。这可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。【药物过量】本品毒性较熊去氧胆酸大,尚无过量报道。【规格】...
药品说明书富马酸氯马斯汀片
...肾、肺、脾等脏器较多。本品t1/2为21小时,在肝中代谢成单甲基化、双甲基化产物,或与葡糖醛酸结合,以代谢物和少量原形药物形式主要由尿和粪便中排泄,少量药物可出现于乳汁中。【适应症】主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹...
药品说明书