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绍容
...0mg，给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值，消除半衰期为3.4小时；空腹给药与餐后给药比较，达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除洛美利嗪外，代谢物主要为三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物和其葡...
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希静
...0mg，给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值，消除半衰期为3.4小时；空腹给药与餐后给药比较，达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除洛美利嗪外，代谢物主要为三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物和其葡...
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去白障
...在肝、肾、肌肉等组织中测出，并有小剂量在脑中发现，半衰期为24h。主要从肾脏排泄，通过肾小球直接滤过和利用γ-谷氨酰胺转肽反应的非滤过机制两种方式由肾脏清除。还原型谷胱甘肽的适应证：1.用于各种肝病，尤其对酒...
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古拉定
...在肝、肾、肌肉等组织中测出，并有小剂量在脑中发现，半衰期为24h。主要从肾脏排泄，通过肾小球直接滤过和利用γ-谷氨酰胺转肽反应的非滤过机制两种方式由肾脏清除。还原型谷胱甘肽的适应证：1.用于各种肝病，尤其对酒...
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美吡利啶
...当于吗啡的l／10。在体内的血浆蛋白结合率55%～75%。清除半衰期是2～5h，容积分布3.7～4.2L/kg。起效时间为10min，止痛维持时间2～4h。主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉辅助用药。与吗啡的不同之处是易产生中...
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益视安
...在肝、肾、肌肉等组织中测出，并有小剂量在脑中发现，半衰期为24h。主要从肾脏排泄，通过肾小球直接滤过和利用γ-谷氨酰胺转肽反应的非滤过机制两种方式由肾脏清除。还原型谷胱甘肽的适应证：1.用于各种肝病，尤其对酒...
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恼思清
...0mg，给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值，消除半衰期为3.4小时；空腹给药与餐后给药比较，达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除洛美利嗪外，代谢物主要为三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物和其葡...
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头痛安
...0mg，给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值，消除半衰期为3.4小时；空腹给药与餐后给药比较，达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除洛美利嗪外，代谢物主要为三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物和其葡...
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亚伊加
...0mg，给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值，消除半衰期为3.4小时；空腹给药与餐后给药比较，达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除洛美利嗪外，代谢物主要为三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物和其葡...
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头孢噻利
...作用排泄。正常人单剂量静脉注射硫酸头孢噻利1g，消除半衰期为2.10h，尿中药物的回收率为91.0%，肾清除率为每分钟91.9ml。严重肾功能障碍患者体内血药浓度下降速率比肾功能轻微或中度损伤患者慢，肾功能减退患者体内的消除...
抗生素类；第四代头孢菌素；头孢菌素类；药物