药品电子监管技术指导意见
...端单位的收货信息等,并可分别导出Excel文件。(4)查看已采购入网药品的未入网企业信息被已入网企业添加为往来单位并作为收发货单位的未入网企业,即已采购或销售入网药品的未入网企业,在监管网系统中,统称为“末端单...
法规文件发全国流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...物资供应:要组织开展流感疫苗需求评估,密切跟踪疫苗采购、供应、配送、接种等情况分析,适时加强流感疫苗动态调配,保证接种点疫苗均衡供应。指导各级各类医疗卫生机构按照流感诊疗方案,提早采购相关诊疗药品和物...
法规文件;工作方案;通告公告;流感医院药学
...包括以下几个部分:临床药房、制剂、药检、中药及药品采购供应和药政管理。
北京市开办药品零售企业暂行规定
...零售连锁经营是指同一法人总部对其直营非法人门店统一采购配送、统一质量管理并承担质量责任的药品零售经营形式。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药监局)主管全市药品零售许可的监督管理工作,负责指导各药...
法规文件紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准(试行)
...域医共体内明确资产的调剂、调拨和共享共用机制,大型医疗设备的计量、记录和列报,以及收入确认、成本分担和医保结算等由牵头医院统一负责。三是县域医共体成员单位财务应当单独设账,便于管理和财务审计。四是持续...
医疗机构管理;法规文件;通告公告搪瓷食具容器卫生管理办法
...的各种搪瓷食具容器。第三条搪瓷食具、容器生产加工、采购、销售和使用单位均应遵守本办法规定。对金属氧化物颜料应严加控制。第四条生产单位对加工过程中所用的球磨机、配料桶等器械设备使用前必须清洗干净,防止交...
法规文件2009年出口许可证管理货物分级发证目录
...备注栏注明“进口原木加工锯材”。五、对实行出口配额招标管理的货物,发证机构须凭商务部公布的中标企业名单及其中标数量和招标办公室出具的《申领配额招标货物出口许可证证明书》签发出口许可证。六、自2009年1月1日...
法规文件无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则
...能具有不同的货架寿命;6.原辅材料来源改变的影响,如采购单位、采购批号改变;7.其他影响因素,如生产设备改变的影响及设备所用清洗剂、模具成型后不清洗的脱模剂的影响。内部因素一般包括:1.医疗器械中各原材料/组...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...保证其正常运行。第四十六条医疗器械生产企业应当加强采购管理,建立供应商审核制度,对供应商进行评价,确保采购产品符合法定要求。第四十七条医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应...
部门规章;医疗器械药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...充足;(二)应有专人负责实验材料的管理,实验材料的采购、接收、储存和分发均有详细记录;(三)实验材料的储存条件应符合要求,储存容器应贴有标签,标明品名、来源、批号、有效期和储存条件等。第十六条试剂的管...