药品生产监督管理办法
...制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。第五条开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)...
法规文件医师外出会诊管理暂行规定
...2005年4月30日发布,自2005年7月1日起施行。第一条为规范医疗机构之间医师会诊行为,促进医学交流与发展,提高医疗水平,保证医疗质量和医疗安全,方便群众就医,保护患者、医师、医疗机构的合法权益,根据《执业医师法...
法规文件居家药学服务规范
...办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》(国卫办医函〔2021〕520号)印发。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知国...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范药品经营许可证管理办法
...存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。第五条开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求,符合方便群众购药的...
法规文件全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)
...uwèishēngyìngjígōngzuòguīfàn(shìxíng)基本信息:《全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年10月28日国卫办应急发〔2015〕54号发布。《全国医疗机构卫生应急工作规范(试...
部门规章;卫生应急工作规范医疗器械经营监督管理办法
拼音:yīliáoqìxièjīngyíngjiāndūguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局...
部门规章;医疗器械;法规文件甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)
...,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。情节轻微,生产、销售金额不足5000元,符合从轻处罚情形的没收违法生产、销售的药品和违法所得,没收用于...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
拼音:yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械召回管理办法(试行)》由卫生部于2011年5月20日卫生部令第82号印发,自2011年7月1日起实施。医疗器械召回管理办法(试行)第一章总则:第一条为加强对医疗器械的监...
法规文件;管理办法;医疗器械戒毒治疗管理办法
...日起施行。原卫生部、公安部、司法部联合印发的《戒毒医疗服务管理暂行办法》(卫医政发〔2010〕2号)同时废止。通知要求各省、自治区、直辖市卫生健康委、公安厅(局)、司法厅(局),新疆生产建设兵团卫生健康委、...
词条;法规文件;戒毒深圳市药品零售监督管理办法
...药制剂、抗生素制剂、生化药品。上述经营范围,除社会医疗保险定点药品零售企业外,不包括注射剂。第十一条药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应自原许可事项预期变更之日起,提前30日向药品监督部门申...
管理办法;法规文件