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国家区域医疗中心管理办法（试行）
...liáozhōngxīnguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）基本信息：《国家区域医疗中心管理办法（试行）》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月21日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家医学中心管理办法（试行）和国家区域医疗中心管理办法（试...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
实验动物许可证管理办法（试行）
...及相关产品保种、繁育、生产、供应、运输及有关商业性经营的组织和个人。实验动物使用许可证适用于实验动物及相关产品进行科学研究的组织和个人。许可证由各省、自治区、直辖市科技厅（科委）印制、发放和管理。同一...
法规文件 -
医疗器械新产品审批规定（试行）
拼音：yīliáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng（shìxíng）《医疗器械新产品审批规定（试行）》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器...
法规文件 -
消毒管理办法
...实施办法的有关规定，制定本办法。第二条本办法适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人。其他需要消毒的场所和物品管理也适用于本办法。第三条卫生部主管全国消毒监督管理工作...
法规文件 -
关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见
...lǐzēngchángderuògànyìjiàn基本信息：《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》由国家卫生计生委、国家发展改革委、财政部、人力资源社会保障部、国家中医药管理局于2015年10月27日国卫体改发〔2015〕89号发布。《...
部门规章 -
内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...制剂应当符合规范。第六条药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国家药品价格管理的有关规定，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的违法行为，受理举...
法规文件 -
医疗事故
拼音：yīliáoshìgù英文：medicalnegligence医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。医疗事故包括哪些构成要件（一...
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食品召回管理办法
...：食品召回管理办法第一章总则：第一条为加强食品生产经营管理，减少和避免不安全食品的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规的规定，制定本办法。第二条在中...
部门规章；法规文件 -
化妆品行政许可受理审查要点
...量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件，其他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的...
法规文件 -
康复医疗服务试点工作方案
...：kāngfùyīliáofúwùshìdiǎngōngzuòfāngàn基本信息：《康复医疗服务试点工作方案》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月21日《国家卫生健康委办公厅关于开展康复医疗服务试点工作的通知》（国卫办医函〔2021〕536号）印发，通知...
法规文件；康复医疗服务