超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...获得治疗效果。(五)产品适用的相关标准:GB9706.1-2007医用电气设备第1部分:安全通用要求(IEC60601-1:1988,IDT)GB9706.7-2008医用电气设备第2-5部分:医用超声理疗设备安全专用要求(IEC60601-2-5:2004,IDT)GB9706.15-2008医用电气设...
法规文件蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...应当报送以下资料:(一)药品进口申请表;(二)购货合同或者订单复印件;(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件;(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》...
法规文件药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...火、防水、防虫害等必要设施;(三)如实验室使用特定合同方的档案设施,亦应符合以上条件。第十三条废物处理的基本要求:(一)应按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的相关规定处理医疗废...
WS 436—2013 医院二次供水运行管理
...工作的人员均接受过相关的训练,并取得相应资格。9.3在合同中应明确承包商在处理影响二次供水系统的紧急事件时从接到最初电话到到达现场的时间要求,要求承包商为医院提供应急服务。9.4承包商为医院提供的所有产品或服...
中华人民共和国卫生行业标准;医院;供水天津市基本医疗保险规定
...参保人员提供医疗服务。在向参保患者提供自费的药品、医用耗材、诊疗项目时,应当事先征得参保患者同意,同时应当提供医疗费用明细。第三十五条定点药店应当建立与基本医疗保险相适应的管理制度;保证基本医疗保险用...
法规文件医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...hèbèi(dìsānlèi)chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、...
法规文件人感染动物源性流感医院感染预防与控制技术指引
...格执行手卫生等措施。接触疑似患者或确诊患者时应当戴医用防护口罩。当从事呼吸道样本采集、气道护理和吸痰等可能产生气溶胶或喷溅操作时,加戴护目镜或防护面屏。3.医务人员应当掌握人感染动物源性流感病毒感染的流...
词条;法规文件;传染病预防控制技术指南;传染病;人感染动物源性流感中华人民共和国职业病防治法
...害后果承担责任。第三十四条用人单位与劳动者订立劳动合同(含聘用合同,下同)时,应当将工作过程中可能产生的职业病危害及其后果、职业病防护措施和待遇等如实告知劳动者,并在劳动合同中写明,不得隐瞒或者欺骗。...
法规文件WS/T 651—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌指示物评价要求
...息:ICS11.080C59中华人民共和国卫生行业标准WS/T651—2019《医用低温蒸汽甲醛灭菌指示物评价要求》(Evaluationrequirementofindicatorsformedicalpurpose-lowtemperaturesteamandformaldehydesterilizationprocesses)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2019...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌WS/T 401-2012 献血场所配置要求
...血场所应有洗手设施。9.7献血不良反应应急处理:应配备医用给氧设施和简易急救箱9.8无偿献血宣传:固定献血场所应配备无偿献血宣传音、视频设施,临时献血场所和献血车应配备无偿献血宣传展牌。10献血场所设备和器具:1...
中华人民共和国卫生行业标准