苯噻啶片
...有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。动物口服本品作安全性试验,半数致死量LD50分别为:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收良好,动物实验证明:狗口服本品1mg后在5~7小时内...
药品说明书格列齐特片
...糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结...
药品说明书格列齐特片
...糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结...
药品说明书格列齐特片
...糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结...
药品说明书注射用阿昔洛韦
...DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作...
药品说明书洛芬伪麻片
...:Compoundibuprofentablets汉语拼音:LuofenweimɑPiɑn本品为复方制剂,其组分为:布洛芬和盐酸伪麻黄碱。【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品具有解热镇痛及减轻鼻腔黏膜充血作用,配方中布洛芬具有解热、镇痛及抗炎作用;...
药品说明书盐酸氟西汀胶囊
...药理毒理】盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。【药代动力学】本...
药品说明书复方氯唑沙宗片
...orzozazoneTablets汉语拼音:FufɑnɡLüzuoshɑzonɡPiɑn本品为复方制剂,其组分为氯唑沙宗和对乙酰氨基酚。【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。【药理毒理】氯唑沙宗为一种中枢性骨骼肌松弛剂,主要通过作用于脊髓和大...
药品说明书盐酸舍曲林片
...情减少用量。【药物相互作用】1.本品与单胺氧化酶抑制剂合用,可出现严重反应,在停用单胺氧化酶抑制剂14天内,不能服用本药;停用本品后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。2.本品与色氨酸或芬氟拉明合用...
药品说明书普伐他汀钠片
...3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。本品从二方面发挥其降脂作用,第一是通过可逆性...
药品说明书