复方双氯芬酸钠
...作用:复方双氯酚酸为复方制剂。双氯芬酸为苯乙酸类中具有代表性的消炎镇痛药,主要是抑制环氧合酶,阻止花生四烯酸转化为前列腺素。它对环氧合酶的2个异构体COX-1和COX-2的作用相近,与许多传统的非甾体抗炎药(抑制COX-...
复方双氯酚酸
...作用:复方双氯酚酸为复方制剂。双氯芬酸为苯乙酸类中具有代表性的消炎镇痛药,主要是抑制环氧合酶,阻止花生四烯酸转化为前列腺素。它对环氧合酶的2个异构体COX-1和COX-2的作用相近,与许多传统的非甾体抗炎药(抑制COX-...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物丁苯那嗪
...的药理作用:属非典型抗精神病药。丁苯那嗪作用较多,具有抗精神病,包括舞蹈病、颤搐(ballism)、张力失常在内的运动障碍以及中枢功能障碍的类似症状的作用。丁苯那嗪的药代动力学:口服丁苯那嗪后吸收很少且不稳定...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物安敏
...为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出54%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13...
阿司唑
...为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出54%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13...
苄苯哌咪唑
...为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出54%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13...
阿司咪唑
...为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出54%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物麦啶
...点,并增强前庭器官的敏感性。2.外周作用:(1)哌替啶具有平滑肌兴奋作用,但导致痉挛的作用较轻是其主要优点,口服效果较好,因此在一般情况下优于吗啡。(2)中度提高胃肠平滑肌及括约肌张力,减少推进性蠕动,但...
DEM
...点,并增强前庭器官的敏感性。2.外周作用:(1)哌替啶具有平滑肌兴奋作用,但导致痉挛的作用较轻是其主要优点,口服效果较好,因此在一般情况下优于吗啡。(2)中度提高胃肠平滑肌及括约肌张力,减少推进性蠕动,但...
溴苯丙啶
...点,并增强前庭器官的敏感性。2.外周作用:(1)哌替啶具有平滑肌兴奋作用,但导致痉挛的作用较轻是其主要优点,口服效果较好,因此在一般情况下优于吗啡。(2)中度提高胃肠平滑肌及括约肌张力,减少推进性蠕动,但...