因弗尔
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
苯丁脂脯酸
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
苯脂丙脯酸
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
益压利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
西酞普兰
...Cipramil分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:10mg,20mg。西酞普兰的药理作用:是一种强效、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受体、组胺受体和...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物苯酯丙脯氨酸
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
马来酸依拉普利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
依那普利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂黛力新
...:1.本药增强机体对乙醇、巴比妥和其他中枢神经系统抑制药的反应。2.与胍乙啶合用降低其抗高血压作用。3.与单胺氧化化酶抑制药合用可导致高血压危象。4.药物过量时禁用肾上腺素。5.本药不宜晚上服用。6.与镇静药合用,应...
药品和剂局
拼音:héjìjú英文:BureauforCompounding[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]和剂局是宋代官府设立的制药机构。
中医学;制药机构名称