生物制品批签发管理办法
...不得上市或者进口。第三条国家食品药品监督管理局主管全国生物制品批签发工作;承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由国家食品药品监督管理局指定。第四条生物制品批签发检验或者审核的标准为现行的国...
法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...品药品监督管理部门组织进行,劳动部门负责考核并核发全国统一职业资格证书。第二十条药品和医疗器械生产、经营企业及医疗机构应当每年组织直接接触药品和无菌医疗器械的人员进行健康检查并且建立健康档案。禁止未进...
法规文件供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国供港澳蔬菜检验检疫监督管理工作。国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构(以下简称检验检疫机构)负责所辖区域供港澳蔬菜检验检疫监督管理工作。第四条...
法规文件;管理办法一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...原则一、前言:本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次性输注器具产品注册申报资料进行准备,以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评,提高审评工作的质量和效率。本指...
法规文件WS/T 543.4—2017 居民健康卡技术规范 第4部分:用户卡命令集
...卡由国家卫生和计划生育委员会统一标准推进实施、面向全国居民发放、在全国医疗卫生机构通用、方便居民看病就医及实现健康管理的基础载体。同时,居民健康卡也是卫生信息化整体框架中的重要环节,通过联结电子健康档...
词条;医疗机构管理;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准乳品质量安全监督管理条例
...法追究责任。第六条生鲜乳和乳制品应当符合乳品质量安全国家标准。乳品质量安全国家标准由国务院卫生主管部门组织制定,并根据风险监测和风险评估的结果及时组织修订。乳品质量安全国家标准应当包括乳品中的致病性微...
法规文件中医坐堂医诊所管理办法
...坐堂医诊所,适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊所的监督管理。县级以上地方卫生、中医药行政管理部门负责本行政区域内中医坐堂医诊所的监督管理。二、申办条件与要求第四条申请设置中医坐堂医...
法规文件啤酒B瓶
...使用期打下基础。新标准从1997年起实施。有关方面要求全国的啤酒瓶生产企业尽快淘汰非B瓶。
食品安全医疗器械经营监督管理办法
...应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
...工作结束后15个工作日内,将集中采购结果上传至卫生部全国药品集中采购信息交流平台;(十一)向药品集中采购工作领导机构负责并报告工作;(十二)承办药品集中采购工作领导机构交办的其他事项。第十八条药品集中采...
法规文件;工作规范