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免疫学
...解释了血清学反应象。Tiselius和Kabat(1938)建立了血清蛋白电泳技术，从而证明了抗体活性存在于血清丙种球蛋白部分，其后建立了分离纯化抗体球蛋白的方法为抗体理化性质的进一步研究建立了基础。此后研究的重点转向对抗体...
生物学 -
PCR实验技术
...罪现场标本（血斑、精斑、毛发等）、病理标本（新鲜或固定石蜡包埋标本）以及木乃伊标本中提取。无论标本来源如何，待扩增核酸都需部分纯化，以使核酸样品中不混有任何蛋白酶、核酸酶、TaqDNA聚合酶抑制剂以及能结合DNA...
手术 -
注射用重组链激酶
...量之比，每1mg蛋白质应不低于9.00×104IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定（2010年版药典三部附录ⅣC）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为10%，加样量应不低于10μg，用考马斯亮蓝R250染色。经扫描仪扫描，...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
重组人干扰素α2b喷雾剂（假单胞菌）
...量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定（2010年版药典三部附录ⅣC）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法），或5μg（银染法...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
循环免疫复合物
...复合物内Ig种类及亚类、复合物大小、抗原与抗体比例、固定补体能力等因素的影响，在临床实验室应用常受到很大限制，因此很多实验室多采用几种不同实验方法来进行检测。循环免疫复合物的医学检查：检查名称：循环免疫...
化验及医学检查；免疫学检查；细胞免疫测定 -
重组人干扰素α1b注射液
...量之比。每1mg蛋白质应不低于1.0×107IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定（2010年版药典三部附录ⅣC）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法）或5μg（银染法）...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
Ser
...的带电状态不同，即它们具有不同的等电点（PI），这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多，理化性质相似，并同时存在于各种生物样品中，因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。目前采用了自动化分...
氨基酸类药；营养学；蛋白质与氨基酸；非必需氨基酸；生酮氨基酸 -
重组人干扰素α2b注射液
...量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定（2010年版药典三部附录ⅣC）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法）或5μg（银染法）...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
成人免疫性血小板减少症临床路径（2016年版）
...床路径实施效率，加强对临床路径的实时管理和全面统计分析。我委将适时组织对各地临床路径管理工作情况进行督导调研。国家卫生计生委办公厅2016年12月2日临床路径全文：成人免疫性血小板减少症临床路径（2016年版）一、...
临床路径；2016年版临床路径 -
注射用重组人干扰素γ
...量之比，每1mg蛋白质应不低于1.5×107IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定（2010年版药典三部附录ⅣC）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法）或5μg（银染法）...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品