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先天性Bochdalek孔疝修补术
...图5.7.1.1-2）。此外，22%～40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形，如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症：先天性胸腹裂孔疝修补术适用于：确诊后应积极准备手术治疗。症状不重或病情稳定的...
手术 -
先天性Bochdalek裂孔疝修补术
...图5.7.1.1-2）。此外，22%～40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形，如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症：先天性胸腹裂孔疝修补术适用于：确诊后应积极准备手术治疗。症状不重或病情稳定的...
手术 -
阴茎海绵体硬结症的放射治疗
...：yīnjīnghǎimiántǐyìngjiézhèngdefàngshèzhìliáo操作名称：阴茎海绵体硬结症的放射治疗适应证：放射治疗是治疗阴茎海绵体硬结症一种有效的方法。放射治疗的效果与硬结大小、病程长短有一定关系。硬结大病程长者效果相对较...
医疗技术名 -
伐地那非
...持续时间，提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关，环磷酸鸟苷（cGMP）是引起海绵体平滑肌细胞松弛的介质。伐地那非通过抑制5型磷酸二酯酶而阻止cGMP的分解，从而...
泌尿系统药物；治疗男性勃起功能障碍药；药物 -
先天性喉裂
...生原因尚不明确。诊断：诊断较困难，特别是在伴有其他畸形如腭裂、气管食管瘘时，不易想到喉裂的存在。所以对有喉鸣、吞咽困难或进食呛咳的患儿，无论有无其他畸形，行直接喉镜检查时，应注意杓状软骨间的情况，仔细...
疾病 -
先天性肛门闭锁
...iāntiānxìnggāngménbìsuǒ先天性肛门闭锁（先天性肛门直肠畸形）是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿１／１５００－１／５０００，男多于女。常并存其他畸形，约占４１．６％。本病的病因不清，１０年来对本病的手术治疗...
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先天性肺发育不全
...织，但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。症状体征严重病例出生后即死亡。主要表现为呼吸困难，甚至呼吸窘迫，以及长期反复呼吸道感染，体检可见患侧胸廓塌陷，活动度减弱，叩诊呈浊音，听诊呼...
疾病；呼吸内科 -
先天性股骨发育不全
...表现为股骨近端部分骨骼缺损，髋关节不稳定，肢体短缩畸形，并伴有其他部位的异常。多数PFFD病儿，特别是双侧病变者均有伴发畸形，如腓骨半肢畸形和膝关节十字韧带发育不全、先天性马蹄内翻足、先天性心脏异常、先天...
疾病 -
先天性无阴道
...雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。诊断：绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个...
疾病 -
Wagner股骨延长术治疗先天性股骨短缩
...童的股骨）。1978年Wagner教授强调指出，必须纠正所有的畸形之后才能开始行股骨延长。另外，在先天性股骨短缩畸形中，软组织也不正常，需要切除部分筋膜和肌间隔。这一点和Ilizarov延长技术正好相反（图12.44.1-1，12.44.1-2）。...
小儿外科手术；儿童肢体延长术；手术