先天性巨结肠症
...呕吐;3.贫血,消瘦;4.腹部高度膨大,腹部可见粗大肠型;5.直肠指检:大量气体及稀便随手指拨出而排出。诊断依据1.出生后不排胎粪或胎粪排出延迟;2.腹部高度膨大,腹部可见粗大肠型;3.直肠指检:大量气体及稀便随手指...
先天性青光眼
...不断增大,故又名水眼。先天性青光眼分为原发性婴幼儿型青光眼、青少年型青光眼和伴有其他眼部或全身异常的青光眼。先天性青光眼的病因:房水排出所致的眼压升高除房角异常的表现,并不合并眼部其他构造异常。房角为...
疾病;眼科疾病;青光眼先天性点状软骨发育不良
...骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型,常染色体显性遗传为本病Ⅱ型,前者畸形较后者重。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。皮肤变化出生时即存在,表现为皮肤干燥,有小片或广泛的红斑...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良先天性梅毒
...”X线表现为骨、软骨骨膜炎改变,上肢最易受累,且以单侧为主。④全身淋巴结肿大:见于50%患儿,无触痛,滑车上淋巴结肿大有诊断价值。⑤血液系统:表现为贫血、白细胞减少或增多,血小板减少,及C五oomls生阳性的溶血...
疾病;儿科单瘫
...南昌手的小肌肉瘫痪萎缩而腕及小指不能屈曲的尺侧感觉缺失,并可有霍纳综合征,可由肺尖肿瘤、锁骨骨折、颈肋、肱骨头骨折或脱位、手臂突然向上牵拉、肩关节过度伸展等引起。腰丛损害时或表现为整个下肢瘫痪和感觉缺...
疾病先天性钙化性软骨发育不良
...骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型,常染色体显性遗传为本病Ⅱ型,前者畸形较后者重。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。皮肤变化出生时即存在,表现为皮肤干燥,有小片或广泛的红斑...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良小儿非水疱型先天性鳞癣样红皮病
...,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角形灰褐色角质鳞屑和红皮症为其特征。患者多为早产儿及低体重儿。典型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现,全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚...
疾病;儿科;皮肤疾病博伊德手术
...983)九级分类法,依照其严重程度,即从股骨近端完全性缺失(Ⅰ级)到轻度的股骨发育不良(Ⅸ级),为分类的顺序,PappasⅡ级相当于AitkenD型;PappasⅢ级相当于AitkenB型;PappasⅣ级和Ⅴ级相当于AitkenA型(表12.26.1.3.2-0-1)。Kalamc...
手术Boyd截肢术
...983)九级分类法,依照其严重程度,即从股骨近端完全性缺失(Ⅰ级)到轻度的股骨发育不良(Ⅸ级),为分类的顺序,PappasⅡ级相当于AitkenD型;PappasⅢ级相当于AitkenB型;PappasⅣ级和Ⅴ级相当于AitkenA型(表12.26.1.3.2-0-1)。Kalamc...
小儿外科手术;先天性下肢畸形的手术;先天性股骨发育不全的手术;截肢术;手术先天性食管闭锁
...通,存在食管气管瘘。食管无闭锁,但有食管气管瘘的5型病人,临床上虽无流涎和不能进食的症状,但进食时尤其进流质食物时,如部分食物经瘘道进入气管,即可引起呛咳。瘘道较小者,进食后呛咳可为间歇性发作。有的病...
疾病