科学家首次再生活体器官:小鼠胸腺
...易得流感的原因。迪格奥尔格综合征(DiGeorgesyndrome)即先天性无胸腺或发育不全健康。属于原发性细胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍,使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。异常的产生可能...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究遗传发育所在植物免疫机制研究中取得新进展
...与植物免疫的分子机制。通过突变体筛选,发现EDR4功能缺失导致植物白粉病抗性增强,抗性相关基因激活,水杨酸高度积累。精细的亚细胞定位结果表明EDR4蛋白定位于细胞质膜、早胞体/反式高尔基体、高尔基体和晚胞体,并在...
行业资讯;临床快报;免疫系统成人先天性巨结肠的X线诊断
【文献标识码】B【文章编号】1606-8106(2004)01-0029-01先天性巨结肠(Hirschsprung病)多见于5岁前的婴幼儿,成人少见,有关其影像学报道更为少见,笔者将手术证实的5例报告如下。1临床资料1.1一般资料5例中男4例,女1例,年龄18...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;诊断学非肝脾损伤所致腹腔内出血的诊治体会
...撕裂出血35例,大网膜血管撕裂出血24例,小肠系膜部分缺失伴出血10例,阑尾系膜血管撕裂出血4例,乙状结肠系膜血管断裂出血5例,小肠多处浆膜撕裂伴出血2例,多处小肠浆肌层裂伤伴出血3例,其中合并小肠破裂2例,膀胱顶...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第6期肾母细胞瘤
...常。有可能同时发生双侧性肿瘤,也许对侧肾脏缺如或有先天性畸形。根据病史,体检,超声,血和尿的实验室检查以及排泄性泌尿系造影所示,基本上可以作出如下的诊断,对侧肾脏功能良好,或有损害,或可切除的。在特殊...
求医问药;疾病手册;肿瘤科HCMV,你该知道的新单词
...干细胞异常分化,部分解析了HCMV感染致脑损伤机制。“先天性HCMV感染是导致出生缺陷的最常见病因,主要引起大脑等发育紊乱。先天性HCMV发生在早孕期,其后果常常比感染发生于孕晚期更严重,表现为严重脑损伤,包括小脑畸...
医药经济;生物技术;技术要闻大鼠突变基因的特点
...鼠:发现于突变大鼠。这个大鼠遗传性疾病和人类婴儿的先天性血胆红素过多(Grigler-Naziar)综合征,都是由于肝脏二磷酸尿嘧啶(VDP)葡萄糖醛酸转移酶缺乏引起的。 纯合子黄疸(j/j)大鼠出生后很多快就会因过多的胆红...
医药经济;生物技术;实验技术;动物学技术35个孤独症家系5个发现基因缺失
...因诊断。研究发现,孤独症的致病原因可能与某种基因的缺失有关。 近期将再为200家系免费检测 据广医三院妇产科研究所副所长、妇研室主任孙筱放教授介绍,近几年来,在美国国家科学院院报及新英格兰医学、科学、...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组二、大鼠突变基因的特点
...鼠:发现于突变大鼠。这个大鼠遗传性疾病和人类婴儿的先天性血胆红素过多(Grigler-Naziar)综合征,都是由于肝脏二磷酸尿嘧啶(VDP)葡萄糖醛酸转移酶缺乏引起的。 纯合子黄疸(j/j)大鼠出生后很多快就会因过多的胆红...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学肝炎与肝癌发生分子机制研究获进展
...因子。大量的遗传学研究数据亦表明酪氨酸磷酸酶基因的缺失或失活与癌症的发生及转移密切相关。近来的一些研究均将Ptpn11基因确定为原癌基因。Ptpn11基因编码一种称为Shp2的非受体酪氨酸磷酸酶,Shp2可在细胞因子、生长因子...
行业资讯;临床快报;肝胆病