蛋白C系统缺乏症
...染色体,其总长度为45kb。上海也已报告2例PS缺乏症。3)先天性活化蛋白C抑制缺乏症(congenitaldeficiencyofactivatedproteinCinhibitor)。
遗传病;疾病尿促黄体激素
...:卵泡期7.2~23.5u/24h。化验结果临床意义:(1)升高:先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。(2)降...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查脑血管病
...内出血。一、蛛网膜下腔出血。1.动脉瘤破裂引起:(1)先天性动脉瘤;(2)动脉硬化性动脉瘤;(3)细菌性动脉瘤。2.血管畸形。3.动脉硬化。4.颅内异常血管网症。5.其他。6.原因不明。二、脑出血。1.高血压脑出血...
疾病WS/T 486—2015 弓形虫病的诊断
...可不出现明显临床症状和体征,仅弓形虫病原学阳性。有先天性和获得性两种感染途径。2.3弓形虫病toxoplasmosis弓形虫寄生于人体并侵犯脑或眼、肝、心、肺等器官,破坏有核细胞引起相应临床症状和体征。免疫功能低下或缺陷...
中华人民共和国卫生行业标准特发性青春期延迟
...下降至阴囊内,没有尿道下裂,没有嗅觉缺失,没有任何先天性躯体畸形。血浆LH,FSH及睾酮或E2水平低于同龄儿童,但与患儿的骨龄相当。LH对GnRH兴奋的反应反映了下丘脑-垂体轴的成熟程度,特发性青春期延迟患儿的反应和青...
疾病;内分泌科HBV
...不能被多聚腺苷酸激酶磷酸化。尽管S链的3’端有不同的缺失,即3’端长度可长可短,但通过负链5’的黏性末端(250bp)互补,能使病毒基因组DNA形成部分环形结构。核酸序列分析表明,正负DNA链5’端互补区的两侧各有11个核苷...
病毒;病原微生物甲基睾酮
...脏代谢较慢,因而半衰期较长。甲睾酮的适应证:1.先天缺失或后天缺损的无睾症及睾丸功能不全的类无睾症者应用甲睾酮代替代治疗。2.月经过多:甲睾酮可增强子宫肌肉及子宫血管张力,改善盆腔充血,减少出血量。3.子宫内...
甲基睾丸酮
...脏代谢较慢,因而半衰期较长。甲睾酮的适应证:1.先天缺失或后天缺损的无睾症及睾丸功能不全的类无睾症者应用甲睾酮代替代治疗。2.月经过多:甲睾酮可增强子宫肌肉及子宫血管张力,改善盆腔充血,减少出血量。3.子宫内...
甲基睾丸素
...脏代谢较慢,因而半衰期较长。甲睾酮的适应证:1.先天缺失或后天缺损的无睾症及睾丸功能不全的类无睾症者应用甲睾酮代替代治疗。2.月经过多:甲睾酮可增强子宫肌肉及子宫血管张力,改善盆腔充血,减少出血量。3.子宫内...
先天性肝囊肿
...stofliver疾病代码:ICD:Q44.6疾病分类:肝胆外科疾病概述:先天性肝囊肿(congenitalcystofliver)是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiplecystsorpolycysticdiseaseofliver)及单发性肝...
疾病;肝胆外科