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先天性食管重复
...两端可与食管相通或完全不相通，因此大体上表现为囊肿型、管状型、憩室型3种类型。从肉眼及显微镜观察：囊壁含有正常食管的各层结构，包括肌层、肠肌层神经丛及消化道型黏膜上皮。内层可由消化道黏膜所被覆，常见的...
疾病；胸外科 -
颞下颌关节复发性脱位
...现主要有语言不清，下颌运动失常，关节凹空虚。本病有单侧，双侧；急性，陈归性和复发性。按髁状突脱出的方向，位置又可分为前脱位、后脱位和侧方脱位。临床上以急性和复发性前脱位为常见。急性复发性脱位手法重定，...
疾病；口腔科 -
先天性家族性非溶血性黄疸
...醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌肉痉挛和强直、昏迷。Ⅱ型可有智力异常、感觉缺陷、紧张性震颤。Ⅰ型病人预后不良，大多数在出生后18个月内死于胆红...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌肉痉挛和强直、昏迷。Ⅱ型可有智力异常、感觉缺陷、紧张性震颤。Ⅰ型病人预后不良，大多数在出生后18个月内死于胆红...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌肉痉挛和强直、昏迷。Ⅱ型可有智力异常、感觉缺陷、紧张性震颤。Ⅰ型病人预后不良，大多数在出生后18个月内死于胆红...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
距下完全松解术
...0-2），本节拟以重点叙述。本病男性多于女性，双侧多于单侧。部分病例有家族史。可单独存在或可伴有其他畸形，如脊柱裂、髋关节脱位、多指、并指等。本病包括足内翻、踝跖屈、前足内收和胫骨内旋4种畸形因素。出生后...
手术 -
发育性髋脱位（2岁以上）临床路径（2016年版）
...位）（ICD-10:Q65.0/Q65.1），年龄在2岁以上、8岁以下，累及单侧或双侧。行髋关节切开复位、骨盆截骨/髋臼成形（股骨短缩旋转截骨）术（ICD-9-CM-3：79.85、77.29/77.25）+石膏固定术。（二）诊断依据。：根据《临床诊疗指南-小儿外...
临床路径；2016年版临床路径 -
脊柱骨折
...关节突以获得良好的复位，同时还须安装内固定物。3、单侧小关节脱位者可以没有神经症状，特别是椎管偏大者更能幸免，可以先用持续骨牵引复位，牵引重量逐渐增加，从1.5kg开始，最多不能超过10kg，牵引时间约8小时，牵引...
疾病；普通外科 -
先天性喉闭锁
...作而无器声亦无空气吸入时，应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内，给氧及人工呼吸，可将患儿救活。若为骨性闭锁，应立即行气管切开术。临床表现：患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但...
疾病 -
先天性声带发育不良
...，又称新生儿喉室带发音困难。诊断：在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起，可见两侧喉室带互相接近，看不见声带。以镜之尖端将两侧喉室带拨开，则见声带发育不全，不对称或完全缺如，有的声带看似正常，但内收、外...
疾病