房室管畸形
...或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失,且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见,在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。【...
求医问药;疾病手册;心脏外科三尖瓣下移畸形的超声诊断及价值(附14例报告)
...bstein‘sanomalyechocardiography三尖瓣下移畸形是一种较罕见的先天性三尖瓣解剖结构异常。1866年由Ebstein首次报道,故又称为Ebstein畸形。在先心病中占0.5%~1%。本文统计了武汉亚洲心脏病医院从1999年5月~2002年4月运用经胸超声心动...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第3期超声诊断心肌致密化不全的价值
...状心肌或心肌窦状隙持续状态,是一种有家族发病倾向的先天性疾病,是胚胎发育早期,网状肌小梁致密化过程失败导致小梁化的心肌持续存在。此畸形十分罕见,可单独存在或与其他先天性畸形并存。其主要并发症有心力衰竭...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第9期彩色多普勒超声心动图诊断三房心1例
...流信号,峰值流速4.35m/s,压差75.7mmHg。超声心动图诊断为先天性心脏病:三房心(左房型)、房间隔缺损(继发孔型)。见图1~3。 2讨论 三房心是一种罕见的先天性畸形,发病率占先心病的0.1%~0.4%,是由于胚胎时期心脏发育...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第7期先天性双孔二尖瓣畸形的超声诊断
...icemitralvalve. Keywordsdoubleorificemitralvalveechocardiography 先天性双孔二尖瓣畸形(DOMV)是一种极罕见的先天性畸形,其超声表现有一定特征性,故超声心动图是无创性诊断该病的主要手段,本文分析了DOMV的超声特点,报告如下...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第2期Marfan综合征1例报告
...出院。讨论:马方综合征(MarfanSyndrome)又名肢体细长征,先天性中胚层营养不良症、蜘蛛指(趾)症。主要表现:躯体异常,如体格细高,四肢及指趾细长,上下肢比例低于平均值及胸部畸形;眼晶体脱位;关节松弛;心脏大血管病...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第5期;病例报告先天性膈疝误诊1例
【关键词】先天性膈疝;误诊1临床资料患儿,男,生后1d,因“反应差,呼吸不规则,伴青紫5h收入院。患儿系第一胎第一产,因羊水过多,胎儿双顶径过大,孕38+6周剖宫产。生后具体评分不详,生后反应差,少哭,5h前出...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第2期第四节 心脏瓣膜病
...脉瓣狭窄(Aorticstenosis,AS) 多因风湿病引起,亦可见先天性主动脉瓣发育障碍,瓣口窄小,可伴有瓣下(即左心室流出道)狭窄。 X线征:心脏呈“主动脉瓣”型,主动脉结正常,心腰凹陷。心脏轻~中度增大。因左室增...
医源资料库;医源图书馆;教材类;放射诊断学第六节 心脏内科病历
...般病历要求外,尚有下列一些注意点: (一)病史 先天性心脏病者当询明首次出现的症状及年龄,如发绀见于出生时或出生后数天者提示为大血管错位,如到青、中年才出现者则提示房间隔缺损艾森曼格(Eisenmenger)综合...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范肺动脉口狭窄
...脏畸形的组成部分如法乐四联症等。其发病率约占先天性心脏病的10%左右,肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见,约占90%,其次为漏斗部狭窄,脉动脉干及其分支狭窄则很少见。各类肺动脉口狭窄其胚胎发育障碍原因不一...
求医问药;疾病手册;心脏外科