右心室双出口外科治疗
...致。此畸形为双出口型心室与大动脉连接,系由五种异族先天性心脏畸形所组成,其类型之多堪称先天性心脏病之最。典型的右心室双出口为两大动脉完全起源于右心室,室间隔缺损是左心室惟一出口,无主动脉瓣和二尖瓣纤维...
医疗技术名后外侧膈疝修补术
...疝修补术;repairofpleuroperitonealhiatushernia分类:小儿外科/先天性膈疝的手术概述:后外侧横膈疝修补术用于先天性膈疝的手术治疗。先天性膈疝完全不同于后天性(损伤性)膈疝,其发病的基本因素是在胚胎时期,横膈形成的复...
手术支气管发育不全
...管肺发育不良疾病代码ICD:Q32疾病分类呼吸内科疾病概述先天性支气管发育不全有多种类型,常见先天性支气管闭锁(congenitalbronchialatresia),气管软化(tracheomalacia)和气管支气管巨大症(tracheobronchialmealy),多表现有不同程度的狭窄和...
疾病;呼吸内科右心室双出口的修复手术
...致。此畸形为双出口型心室与大动脉连接,系由五种异族先天性心脏畸形所组成,其类型之多堪称先天性心脏病之最。典型的右心室双出口为两大动脉完全起源于右心室,室间隔缺损是左心室惟一出口,无主动脉瓣和二尖瓣纤维...
心血管外科手术;心室双出口手术;右心室双出口的手术治疗;手术右室流出道重建术
...不良、室间隔完整无缺,而房室和心室大血管关系正常的先天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起...
手术膀胱不发育与发育不全
...别名:vesicalagenesis;膀胱缺如分类:泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形膀胱发育异常ICD号:Q64.5流行病学:膀胱不发育极为罕见。文献上至1988年仅有过44例报道。Campbell(1951)在19046例尸检中发现有7例(2例为无脑...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;膀胱发育异常后外侧横膈疝修补术
...疝修补术;repairofpleuroperitonealhiatushernia分类:小儿外科/先天性膈疝的手术概述:后外侧横膈疝修补术用于先天性膈疝的手术治疗。先天性膈疝完全不同于后天性(损伤性)膈疝,其发病的基本因素是在胚胎时期,横膈形成的复...
小儿外科手术;先天性膈疝的手术;手术膈膨升折叠修补术
...缩所造成的膈肌位置异常升高。从病因上可分为2类:①先天性或非麻痹性;②后天性或麻痹性。先天性膈肌膨出是由于胚胎时期胸腹膜肌化不全或不肌化所致的膈肌薄弱引起的,膈肌的横纹肌缺乏或极度退化,特别是中心腱部...
手术肺动脉发育不全
...:肺动脉发育不全(pulmonaryarteryagenesis,PAA)为较少见的先天性畸形,包括多种类型,如肺动脉主干缺如,右或左肺动脉近端缺如,左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形,如法洛四联症。肺动脉主干缺如者...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病语言发育障碍
拼音:yǔyánfāyùzhàngài概述:由于先天不足或幼儿发育期疾患,造成言语功能发育缺陷,导致聋哑或各种喑哑等功能障碍称语言发育障碍。病因病理病机:1.聋哑病:先天因素或婴幼儿时期各种疾病引起双耳严重耳聋或全聋,因...
疾病