天津市基本医疗保险规定
...(四)伪造、变造、虚开、买卖、转让或者不按规定时限保存基本医疗保险专用票据的;(五)转借基本医疗保险费用刷卡机具,出租诊疗科室实施诊疗活动,或者套用备案医师、药师名义申报医药费用的;(六)冒用、敛存他...
法规文件药品进口管理办法
...品生物制品检定所。第二十八条进口药品的检验样品应当保存至有效期满。不易贮存的留样,可根据实际情况掌握保存时间。索赔或者退货检品的留样应当保存至该案完结时。超过保存期的留样,由口岸药品检验所予以处理并记...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...规范》进行配制,向委托方出具批检验报告书,并按规定保存所有受托配制的文件和记录。第三十六条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对制剂委托配制申请进行审查时,应当参照执行本办法第十一条至第十三条...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...录,以及必要的中间产品检验记录。前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。第十五条药品生产企业应当按照法律、法规规定的要求组织生产,并建立内部评审制度。药品生产企业应...
管理办法;法规文件高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法
...实验室感染控制、生物安全防护、病原微生物菌(毒)种保存和使用、安全操作、实验室排放的废水和废气以及其他废物处置等工作。第十六条实验室在实验活动结束后,应当及时将病原微生物菌(毒)种、样本就地销毁或者送...
法规文件;病原微生物食品卫生行政处罚办法
...的内容从事食品生产经营的;(二)卫生许可证超过有效期限的;(三)取得卫生许可证后未经卫生行政部门批准而擅自进行改建、扩建的;(四)省级以上卫生行政部门规定的其他情形。第十二条违反《食品卫生法》第二十七...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...品的批准文件等有效证明文件。对首次购进药品,应妥善保存加盖供货单位原印章的上述材料的复印件。第五条(票据管理)医疗机构购进药品时应当索取合法票据(税票及详细清单)并留存,清单上必须载明供货单位名称、药...
法规文件;管理办法安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...器械,应当按前款规定进行查验。第十二条药品验收记录保存时间不得少于2年。药品有效期限超过2年的,药品验收记录保存至有效期届满后1年。医疗器械验收记录应当保存至有效期届满或者停止使用后1年,但不得少于2年。植...
管理办法;法规文件冷链食品生产经营新冠病毒防控技术指南(第二版)
...评估,认真做好每批食品进货查证验货,依法如实记录并保存食品及原料进货查验、出厂检验、食品销售等信息,保证食品可追溯。记录和凭证保存期限不少于产品保质期满后6个月,没有明确保质期限的,保存期限不少于2年。4...
法规文件;食品安全;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病预防控制技术指南国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
...)享有要求举行听证的权利;(三)提出听证要求的法定期限和途径。听证告知应当以听证告知书形式作出。第十二条行政许可申请人、利害关系人要求举行听证的,应在听证告知书(附表1)送达之日起5日内向承办部门申请听...
法规文件