宁波市药品生产监督管理办法
...配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生产单位生产条件和生产过程进行监督检查等管理活动。前款所称的药品...
管理办法;法规文件人感染H7N9禽流感疫情防控方案(第二版)
...人群,在发现人感染H7N9禽流感疑似病例、确诊病例后,应当分别于24小时和2小时内通过中国疾病监测信息管理系统进行网络直报。报告疾病类别选择“其他传染病”中“人感染H7N9禽流感”。尚不具备网络直报条件的医疗机构,...
法规文件;传染病托儿所幼儿园卫生保健管理办法
...托儿所、幼儿园(以下简称托幼机构)。第三条托幼机构应当贯彻保教结合、预防为主的方针,认真做好卫生保健工作。第四条县级以上各级人民政府卫生行政部门应当将托幼机构的卫生保健工作作为公共卫生服务的重要内容,...
诊疗规范;管理办法牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则
...指导原则是对牙科种植体(系统)的一般要求,生产企业应当依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化,并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。本指导原则是对生产企业和审查人员的指导性...
法规文件新冠病毒抗原检测应用方案(试行)
...出现症状5天以内的人员时,具备核酸检测能力的机构,应当首选进行核酸检测;不具备核酸检测能力的,进行抗原检测。(一)需满足的主要条件。:为保障质量安全、避免医患之间交叉感染,基层医疗卫生机构开展抗原检测...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;抗原检测湖北省药品管理条例
...法规,结合本省实际,制定本条例。第二条药品监督管理应当遵循以人为本,科学监管,信息公开,便民惠民的原则,适应人人享有基本医疗服务的需求。第三条在本省行政区域内从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理...
法规文件手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)
...。患者手术涉及多学科或存在可能影响手术的合并症的,应当邀请相关科室参与术前讨论,或事先完成相关学科会诊,其中每例四级手术均应当完成术前多学科讨论。5.规范做好术前准备。医疗机构要加强患者术前管理,充分告...
词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
...工作机构内,不得单独设置。第二十条药品集中采购平台应当具备以下功能:(一)进行药品集中采购各个环节、各类信息的公示;(二)开展网上药品评价;(三)提供药品采购载体和网络技术支持;(四)向采购双方提供与...
法规文件;工作规范保健食品注册管理办法(试行)
...验和复核检验等具体工作。第六条保健食品的注册管理,应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。第二章申请与审批第一节一般规定第七条保健食品注册申请人,是指提出保健食品注册申请,承担相应法律责任,...
法规文件医学科研诚信和相关行为规范
...所有从事医学科研活动的人员(以下简称医学科研人员)应当自觉遵守本规范,大力弘扬科学家精神,追求真理、实事求是,遵循科研伦理准则和学术规范,尊重同行及其劳动,防止急功近利、浮躁浮夸,坚守诚信底线,自觉抵...
词条;法规文件;科研