枸橼酸他莫昔芬片
...ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠...
药品说明书;抗肿瘤类对氨基水杨酸钠片
...(4)丙磺舒或苯磺唑酮与氨基水杨酸类合用可减少后者从肾小管的分泌量,导致血药浓度增高和持续时间延长及毒性反应发生。因此,氨基水杨酸类与丙磺舒或苯磺唑酮合用时或合用后,前者的剂量应予适当调整,并密切随访...
药品说明书对氨基水杨酸钠肠溶片
...(4)丙磺舒或苯磺唑酮与氨基水杨酸类合用可减少后者从肾小管的分泌量,导致血药浓度增高和持续时间延长及毒性反应发生。因此,氨基水杨酸类与丙磺舒或苯磺唑酮合用时或合用后,前者的剂量应予适当调整,并密切随访...
药品说明书利血平片
...乳腺肿瘤发生率增加。【药代动力学】利血平口服后迅速从胃肠道吸收,分布到主要脏器,包括脑组织,生物利用度约为30%-50%;药后2-4小时达血药浓度峰值,血浆蛋白结合率高达96%。起效慢,需数天至三周,3-6周达降压高峰。...
药品说明书;心血管系统用药吲哚美辛搽剂
...苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形药;在乳汁中也有排出(每天可达0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于关节炎、软组...
药品说明书果糖二磷酸钙注射液
...果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细胞静息状态,增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和组织胺释放,有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、体外循环、输血等状态...
药品说明书吡拉西坦片
...脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...,滴注结束时血浓度为0.96μg/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软...
药品说明书利血平片
...乳腺肿瘤发生率增加。【药代动力学】利血平口服后迅速从胃肠道吸收,分布到主要脏器,包括脑组织,生物利用度(F)约为30%~50%;药后2~4小时达血药浓度峰值,血浆蛋白结合率高达96%。起效慢,需数天至三周,3~6周达降...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...上,滴注结束时血浓度为0.96mg/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软...
药品说明书