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硫唑嘌呤片
...O2S分子量：277.27【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血...
药品说明书；抗肿瘤类 -
硫唑嘌呤片
...分子量：277.27【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆...
药品说明书 -
葡萄糖注射液
...代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。【适应症】（1）补充能量和...
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注射用低分子量肝素钠
...小于8000道尔顿。【性状】【药理毒理】分子量肝素钠对体内、外血栓，动、静脉血栓的形成有抑制作用，本品能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物，和纤溶酶原活化物，分子量＞6000D制剂影响凝血功能APTT略延长，本品...
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盐酸尼卡地平片
...药浓度水平受肝功能变化的影响。严重肝功能失常患者的体内药物浓度高于正常受试者，半衰期明显延长。本品在肾功能不全患者（基线血肌酐浓度1.2-5.5mg/dL）体内的血药浓度高于健康受试者。口服30mg（一日3次）本品达稳态时...
药品说明书；心血管系统用药 -
非诺贝特胶囊
...英文名：FenofibrateCapsules汉语拼音：FeinuobeiteJiɑonɑnɡ本品主要成份为：非诺贝特。其化学名称为：2-甲基-2-［4（4-氯苯甲酰基）苯氧基］丙酸异丙酯。结构式：（参见洛贝特缓释胶囊）分子式：C20H21ClO4分子量：360.84【性状】本品...
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结合雌激素片
...吸收缓慢而延长，为10-24小时。代谢所用雌激素及其酯在体内的代谢与内源性激素基本相同。雌激素的代谢转化主要在肝脏（首过效应）进行，但也可在局部靶组织转化。复杂的代谢过程可使循环中结合和非结合型雌激素达动态...
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口服补液盐Ⅱ
...请咨询医师或药师。【药理作用】钠离子、钾离子是维持体内恒定的渗透压所必需，而恒定的渗透压，则为维持生命所必需，体内的钠和钾如丢失过多，则会出现低钠综合征或低钾综合征。急性腹泻、暑天高温、劳动大量出汗均...
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盐酸多塞平乳膏
...应，主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛，并与血浆蛋白结合，血浆半衰期8～24小时，本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于慢性单纯性苔癣，局限性瘙痒症，恶急性、慢性湿疹及异位性...
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盐酸多塞平乳膏
...应，主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛，并与血浆蛋白结合，血浆半衰期8～24小时，本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于慢性单纯性苔癣，局限性瘙痒症，恶急性、慢性湿疹及异位性...
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