冷凝集素综合征
...,使红细胞产生凝集,阻塞微循环所致。诊断检查:结合临床和诊断试验。治疗方案:主要治疗原发病。可用血管扩张剂如烟酸、地巴唑等。苯丁酸氮芥亦有效。Shelly等(1984)报告2例分别使用头孢拉定250mg每日4次和青霉素V钾盐500m...
疾病;皮肤性病科肝淀粉样变性
...性的一部分,仅见于肝脏的淀粉样变性目前尚未见报道。临床上无特异性症状和体征,其症状决定于原有疾病及淀粉样物质沉积的部位、沉积量以及所受累的器官和系统,继发性、全身性淀粉样变性95%以上有肝脏受累,常表现为...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断
...标准WS/T104—2014代替WS104—1999《地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断》(Diagnosisforendemiccretinismandendemicsubclinicalcretinism)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年12月23日发布,自2015年04月01日起实施。前言:本标...
中华人民共和国卫生行业标准神经元蜡样脂褐质沉积症
...。虽然多数患者在儿童期发病,偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。疾病描述神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronalceroidlipofuscinosis,NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。...
疾病;神经内科多发性神经病
...音:duōfāxìngshénjīngbìng英文:polyneuropathy[国家基本药物临床应用指南:2012年版.化学药品和生物制品];PN[湘雅医学专业词典]概述:多发性神经病(polyneuropathy)也称末梢神经炎、周围神经炎、多发性神经炎、多发性周围神经病...
疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;神经内科Cheek-Perry综合征
...道功能障碍。在不同的病人受体的靶器官不一定相同,其临床表现的失盐程度也轻重不一。由于大多数病人可追溯出失盐的家族史,因此,有报道认为假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管对钠、钾、镁转运障碍假性醛固酮减少症
...道功能障碍。在不同的病人受体的靶器官不一定相同,其临床表现的失盐程度也轻重不一。由于大多数病人可追溯出失盐的家族史,因此,有报道认为假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传...
肾内科;肾小管疾病;肾小管对钠、钾、镁转运障碍;疾病视神经损害
...毒等。其共同的发病机理是引起视神经的传导功能障碍。临床表现:1.视力障碍为最常见最主要的临床表现,初期常有眶后部疼痛与胀感、视物模糊,继之症状加重,表现视力明显降低或丧失。2.视野缺损可分为两种:①双颞侧偏...
疾病药物性肝病临床路径(2016年县级医院版)
...ùjìng(2016niánxiànjíyīyuànbǎn)基本信息:《药物性肝病临床路径(2016年县级医院版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径桡骨膜反射异常
...围神经病、脊髓疾病、肌肉疾病均可引起此反射的异常。临床表现:检查时肌肉放松,患者的肘关节应屈成直角或略呈钝角,手的位置应介于旋前及旋后之间,检查者的左手托住被检查者的右手,叩诊锤叩击桡骨茎突,其反应为...
疾病